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1.
Genotype-first in a cohort of 95 fetuses with multiple congenital abnormalities: when exome sequencing reveals unexpected fetal phenotype-genotype correlations.
J Med Genet
; 58(6): 400-413, 2021 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32732226
2.
Genetic analyses of a large cohort of infertile patients with globozoospermia, DPY19L2 still the main actor, GGN confirmed as a guest player.
Hum Genet
; 140(1): 43-57, 2021 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33108537
3.
Single wall and multiwall carbon nanotubes induce different toxicological responses in rat alveolar macrophages.
J Appl Toxicol
; 39(5): 764-772, 2019 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30605223
4.
A dominant mutation in the gene encoding the erythroid transcription factor KLF1 causes a congenital dyserythropoietic anemia.
Am J Hum Genet
; 87(5): 721-7, 2010 Nov 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21055716
5.
Long term culture of mesenchymal stem cells in hypoxia promotes a genetic program maintaining their undifferentiated and multipotent status.
BMC Cell Biol
; 12: 12, 2011 Mar 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21450070
6.
[The virtual slide: a new tool for the External Quality Control for the spermatozoid assessment morphology]. / La lame virtuelle : un nouvel outil pour le contrôle externe de qualité de l'analyse morphologique des spermatozoïdes.
Ann Biol Clin (Paris)
; 69(2): 191-8, 2011.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-21464012
7.
High-throughput sequencing of a 4.1 Mb linkage interval reveals FLVCR2 deletions and mutations in lethal cerebral vasculopathy.
Hum Mutat
; 31(10): 1134-41, 2010 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20690116
8.
Prenatal mercury contamination: relationship with maternal seafood consumption during pregnancy and fetal growth in the 'EDEN mother-child' cohort.
Br J Nutr
; 104(8): 1096-100, 2010 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20487582
9.
Vitamin B-12 and liver activity and expression of methionine synthase are decreased in fetuses with neural tube defects.
Am J Clin Nutr
; 109(3): 674-683, 2019 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30848279
10.
Radiofrequency driven cord occlusion for selective termination of pregnancy: evaluation in the fetal sheep.
Am J Obstet Gynecol
; 198(2): 227.e1-5, 2008 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18068143
11.
The influence of cigarette smoking on human sperm quality and DNA fragmentation.
Toxicology
; 223(1-2): 54-60, 2006 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16621218
12.
Uptake of Eudragit Retard L (Eudragit® RL) Nanoparticles by Human THP-1 Cell Line and Its Effects on Hematology and Erythrocyte Damage in Rats.
Materials (Basel)
; 7(3): 1555-1572, 2014 Feb 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28788531
13.
Sustained exposure to the DNA demethylating agent, 2'-deoxy-5-azacytidine, leads to apoptotic cell death in chronic myeloid leukemia by promoting differentiation, senescence, and autophagy.
Biochem Pharmacol
; 81(3): 364-78, 2011 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21044612
14.
Higher cord C-peptide concentrations are associated with slower growth rate in the 1st year of life in girls but not in boys.
Diabetes
; 60(8): 2152-9, 2011 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21700880
15.
A new presentation of neonatal lupus: 5 cases of isolated mild endocardial fibroelastosis associated with maternal Anti-SSA/Ro and Anti-SSB/La antibodies.
J Rheumatol
; 38(2): 378-86, 2011 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21078712
16.
Monoamine oxidase activity in placenta in relation to manganese, cadmium, lead, and mercury at delivery.
Neurotoxicol Teratol
; 32(2): 256-61, 2010.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19744554
17.
Maternal blood lead levels and the risk of pregnancy-induced hypertension: the EDEN cohort study.
Environ Health Perspect
; 117(10): 1526-30, 2009 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20019901
18.
The Meckel-Gruber syndrome gene, MKS3, is mutated in Joubert syndrome.
Am J Hum Genet
; 80(1): 186-94, 2007 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17160906
19.
Levels of P34H, a sperm protein of epididymal origin, as a predictor of conventional in vitro fertilization outcome.
Fertil Steril
; 85(5): 1557-9, 2006 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16616743
20.
Renal tubular dysgenesis, a not uncommon autosomal recessive disorder leading to oligohydramnios: Role of the Renin-Angiotensin system.
J Am Soc Nephrol
; 17(8): 2253-63, 2006 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16790508
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