Detalles de la búsqueda
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Ascertainment bias causes false signal of anticipation in genetic prion disease.
Am J Hum Genet
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25279981
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Genetic prion disease: Experience of a rapidly progressive dementia center in the United States and a review of the literature.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 174(1): 36-69, 2017 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27943639
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Frontotemporal Dementia and Psychiatric Illness: Emerging Clinical and Biological Links in Gene Carriers.
Am J Geriatr Psychiatry
; 24(2): 107-16, 2016 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-26324540
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Altered network connectivity in frontotemporal dementia with C9orf72 hexanucleotide repeat expansion.
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| MEDLINE | ID: mdl-25273996
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Acta Neuropathol
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| MEDLINE | ID: mdl-28828560
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Atypical, slowly progressive behavioural variant frontotemporal dementia associated with C9ORF72 hexanucleotide expansion.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
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| MEDLINE | ID: mdl-22399793
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| MEDLINE | ID: mdl-35747619
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Sensitivity of the Social Behavior Observer Checklist to Early Symptoms of Patients With Frontotemporal Dementia.
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| MEDLINE | ID: mdl-35584922
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| MEDLINE | ID: mdl-33827960
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Brain volumetric deficits in MAPT mutation carriers: a multisite study.
Ann Clin Transl Neurol
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| MEDLINE | ID: mdl-33247623
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| MEDLINE | ID: mdl-32718499
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| MEDLINE | ID: mdl-31860018
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Age at onset in genetic prion disease and the design of preventive clinical trials.
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| MEDLINE | ID: mdl-31171647
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| MEDLINE | ID: mdl-31031559
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Genetic Prion Disease Caused by PRNP Q160X Mutation Presenting with an Orbitofrontal Syndrome, Cyclic Diarrhea, and Peripheral Neuropathy.
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| MEDLINE | ID: mdl-27716661
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Young-onset frontotemporal dementia in a homozygous tau R406W mutation carrier.
Ann Clin Transl Neurol
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| MEDLINE | ID: mdl-26734663
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Genetic CJD with a novel E200G mutation in the prion protein gene and comparison with E200K mutation cases.
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| MEDLINE | ID: mdl-24330864
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Downregulation of microRNA-9 in iPSC-derived neurons of FTD/ALS patients with TDP-43 mutations.
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| MEDLINE | ID: mdl-24143176
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| MEDLINE | ID: mdl-22808918
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| MEDLINE | ID: mdl-22964910