Detalles de la búsqueda
1.
Prostaglandin transporter mutations cause pachydermoperiostosis with myelofibrosis.
Hum Mutat
; 33(8): 1175-81, 2012 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22553128
2.
Lack of association of polymorphisms in six candidate genes in colombian adhd patients.
Ann Neurosci
; 22(4): 217-21, 2015 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26526368
3.
Evidence of association between SNAP25 gene and attention deficit hyperactivity disorder in a Latin American sample.
Atten Defic Hyperact Disord
; 6(1): 19-23, 2014 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24362847
4.
Por que hacer tamizaje para hipotiroidismo congénito? / Why do we do screening for congenital hypothyroidism?
Actual. enferm
; 4(2): 17-19, jun. 2001.
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-324762
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