Detalles de la búsqueda
1.
Genetic and Molecular Aspects of Drug-Induced QT Interval Prolongation.
Int J Mol Sci
; 22(15)2021 Jul 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34360853
2.
Next-generation sequencing of host genetics risk factors associated with COVID-19 severity and long-COVID in Colombian population.
Sci Rep
; 14(1): 8497, 2024 04 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38605121
3.
Functional Analysis of BRCA1 3'UTR Variants Predisposing to Breast Cancer.
Appl Clin Genet
; 17: 57-62, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38803352
4.
Functional analysis of CTLA4 promoter variant and its possible implication in colorectal cancer immunotherapy.
Front Med (Lausanne)
; 10: 1160368, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37601778
5.
Pharmacogenomic profile of actionable molecular variants related to drugs commonly used in anesthesia: WES analysis reveals new mutations.
Front Pharmacol
; 14: 1047854, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37021041
6.
Characterization of ADME Gene Variation in Colombian Population by Exome Sequencing.
Front Pharmacol
; 13: 931531, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35846994
7.
Performance Comparison of a Duplex Implementation of the CDC EUA 2019-nCoV Assay with the Seegene Allplex-SARS-CoV-2 Assay for the Detection of SARS-CoV-2 in Nasopharyngeal Swab Samples.
Methods Protoc
; 5(5)2022 Sep 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36287045
8.
Association Between the LZTFL1 rs11385942 Polymorphism and COVID-19 Severity in Colombian Population.
Front Med (Lausanne)
; 9: 910098, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35795626
9.
Genetic Profile of the Dystrophin Gene Reveals New Mutations in Colombian Patients Affected with Muscular Dystrophinopathy.
Appl Clin Genet
; 14: 399-408, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34629887
10.
Machine Learning for Prediction of Stable Warfarin Dose in US Latinos and Latin Americans.
Front Pharmacol
; 12: 749786, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34776967
11.
Association between Paraoxonase-1 p.Q192R Polymorphism and Coronary Artery Disease susceptibility in the Colombian Population.
Vasc Health Risk Manag
; 17: 689-699, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34764653
12.
A Pharmacogenetic Study of CYP2C19 in Acute Coronary Syndrome Patients of Colombian Origin Reveals New Polymorphisms Potentially Related to Clopidogrel Therapy.
J Pers Med
; 11(5)2021 May 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34065778
13.
A Pharmacogenomic Dissection of a Rosuvastatin-Induced Rhabdomyolysis Case Evokes the Polygenic Nature of Adverse Drug Reactions.
Pharmgenomics Pers Med
; 13: 59-70, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32184647
14.
A Novel Splice-Site Mutation in the ELN Gene Suggests an Alternative Mechanism for Vascular Elastinopathies.
Appl Clin Genet
; 13: 233-240, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33364810
15.
Possible Genetic Determinants of Response to Phenytoin in a Group of Colombian Patients With Epilepsy.
Front Pharmacol
; 11: 555, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32457604
16.
Copy number variation profiling in pharmacogenetics CYP-450 and GST genes in Colombian population.
BMC Med Genomics
; 12(1): 110, 2019 07 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31324178
17.
Frecuencia de mutación y de variantes de secuencia para los genes BRCA1 y BRCA2 en una muestra de mujeres colombianas con sospecha de síndrome de cáncer de mama hereditario: serie de casos / Frequency of sequence mutations and variants for the BRCA1 and BRCA2 genes in a sample of Colombian women with suspected hereditary breast cancer syndrome: Case series
Rev. colomb. obstet. ginecol
; 66(4): 287-296, oct.-dic. 2015. tab
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| LILACS | ID: lil-775943
18.
Pérdida de heterocigocidad e identificación de portadoras de distrofia muscular de Duchenne: un caso familiar con evento de recombinación / Loss of heterozygosity and carrier identification in Duchenne muscular dystrophy: a familiar case with recombination event / Perda de heterozigosidade e identificação de portadoras de distrofia muscular de Duchenne: um caso familiar com evento de recombinação
Rev. cienc. salud (Bogotá)
; 10(1): 83-90, ene.-abr. 2012. ilus, tab
Artículo
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| LILACS | ID: lil-656906
19.
Análisis clínic y molecular de una pacientecon pentasomia del cromoooma x. / Clinical and Molecular Analysis of a Patient with X-Chromosome Pentasomy.
Acta biol. colomb
; 15(2): 61-72, ago. 2010.
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| LILACS | ID: lil-635029
20.
PCR en toxoplasmosis / PCR in toxoplasmosis
Rev. salud pública
; 4(supl.2): 63-64, ene. 2002.
Artículo
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| LILACS | ID: lil-334960
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