Detalles de la búsqueda
1.
Metabolomic pattern associated with physical sequelae in patients presenting with respiratory symptoms validates the aestivation concept in dehydrated patients.
Physiol Genomics
; 2024 May 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38738317
2.
Predicting ExWAS findings from GWAS data: a shorter path to causal genes.
Hum Genet
; 142(6): 749-758, 2023 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37009933
3.
Genome-wide Association Study for Vitamin D Levels Reveals 69 Independent Loci.
Am J Hum Genet
; 106(3): 327-337, 2020 03 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32059762
4.
Block coordinate descent algorithm improves variable selection and estimation in error-in-variables regression.
Genet Epidemiol
; 45(8): 874-890, 2021 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34468045
5.
An effector index to predict target genes at GWAS loci.
Hum Genet
; 141(8): 1431-1447, 2022 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35147782
6.
Genetically increased circulating FUT3 level leads to reduced risk of idiopathic pulmonary fibrosis: a Mendelian randomisation study.
Eur Respir J
; 59(2)2022 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34172473
7.
Polygenic risk score as a possible tool for identifying familial monogenic causes of complex diseases.
Genet Med
; 24(7): 1545-1555, 2022 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35460399
8.
Dehydration is associated with production of organic osmolytes and predicts physical long-term symptoms after COVID-19: a multicenter cohort study.
Crit Care
; 26(1): 322, 2022 10 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36271419
9.
Vitamin D and COVID-19 susceptibility and severity in the COVID-19 Host Genetics Initiative: A Mendelian randomization study.
PLoS Med
; 18(6): e1003605, 2021 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34061844
10.
Individuals with common diseases but with a low polygenic risk score could be prioritized for rare variant screening.
Genet Med
; 23(3): 508-515, 2021 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33110269
11.
Childhood obesity and multiple sclerosis: A Mendelian randomization study.
Mult Scler
; 27(14): 2150-2158, 2021 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33749377
12.
Whole-genome sequencing identifies EN1 as a determinant of bone density and fracture.
Nature
; 526(7571): 112-7, 2015 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26367794
13.
Development of a polygenic risk score to improve screening for fracture risk: A genetic risk prediction study.
PLoS Med
; 17(7): e1003152, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32614825
14.
Low-Frequency Synonymous Coding Variation in CYP2R1 Has Large Effects on Vitamin D Levels and Risk of Multiple Sclerosis.
Am J Hum Genet
; 101(2): 227-238, 2017 Aug 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28757204
15.
The undiagnosed disease burden associated with alpha-1 antitrypsin deficiency genotypes.
Eur Respir J
; 56(6)2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32675199
16.
Polygenic risk for coronary heart disease acts through atherosclerosis in type 2 diabetes.
Cardiovasc Diabetol
; 19(1): 12, 2020 01 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32000781
17.
Large differences in adiponectin levels have no clear effect on multiple sclerosis risk: A Mendelian randomization study.
Mult Scler
; 23(11): 1461-1468, 2017 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27903934
18.
Low-Frequency Synonymous Coding Variation in CYP2R1 Has Large Effects on Vitamin D Levels and Risk of Multiple Sclerosis.
Am J Hum Genet
; 103(6): 1053, 2018 12 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30526863
19.
Mendelian randomisation applied to drug development in cardiovascular disease: a review.
J Med Genet
; 52(2): 71-9, 2015 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25515070
20.
Vitamin D and Risk of Multiple Sclerosis: A Mendelian Randomization Study.
PLoS Med
; 12(8): e1001866, 2015 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26305103