Detalles de la búsqueda
1.
TGFß and BMP Dependent Cell Fate Changes Due to Loss of Filamin B Produces Disc Degeneration and Progressive Vertebral Fusions.
PLoS Genet
; 12(3): e1005936, 2016 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27019229
2.
Expanding the genetic architecture and phenotypic spectrum in the skeletal ciliopathies.
Hum Mutat
; 39(1): 152-166, 2018 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29068549
3.
An inactivating mutation in intestinal cell kinase, ICK, impairs hedgehog signalling and causes short rib-polydactyly syndrome.
Hum Mol Genet
; 25(18): 3998-4011, 2016 09 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27466187
4.
Association of transfer of frozen embryos in the programmed cycle with hypertensive disorders of pregnancy.
Am J Obstet Gynecol
; 226(6): 861-862, 2022 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35167812
5.
Longitudinal antibody response kinetics following SARS-CoV-2 messenger RNA vaccination in pregnant and nonpregnant persons.
Am J Obstet Gynecol MFM
; 5(2): 100796, 2023 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36334723
6.
Intervertebral disc degeneration is rescued by TGFß/BMP signaling modulation in an ex vivo filamin B mouse model.
Bone Res
; 10(1): 37, 2022 Apr 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35474298
7.
Association between low fetal fraction and hypertensive disorders of pregnancy in in vitro fertilization-conceived pregnancies.
Am J Obstet Gynecol MFM
; 3(6): 100463, 2021 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34403819
8.
Standardizing Preoperative Evaluation for Pediatric Central Venous Access: A Care Algorithm to Improve Safety.
J Infus Nurs
; 43(5): 262-274, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32881813
9.
A postnatal role for embryonic myosin revealed by MYH3 mutations that alter TGFß signaling and cause autosomal dominant spondylocarpotarsal synostosis.
Sci Rep
; 7: 41803, 2017 02 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28205584
10.
Destabilization of the IFT-B cilia core complex due to mutations in IFT81 causes a Spectrum of Short-Rib Polydactyly Syndrome.
Sci Rep
; 6: 34232, 2016 Sep 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27666822
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