Detalles de la búsqueda
1.
Loss of endogenous estrogen alters mitochondrial metabolism and muscle clock-related protein Rbm20 in female mdx mice.
FASEB J
; 38(11): e23718, 2024 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38847487
2.
Human Tim8a, Tim8b and Tim13 are auxiliary assembly factors of mature Complex IV.
EMBO Rep
; 24(8): e56430, 2023 08 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37272231
3.
Mitochondrial COA7 is a heme-binding protein with disulfide reductase activity, which acts in the early stages of complex IV assembly.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 119(9)2022 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35210360
4.
Sideroflexin 4 is a complex I assembly factor that interacts with the MCIA complex and is required for the assembly of the ND2 module.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 119(13): e2115566119, 2022 03 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35333655
5.
Optic atrophy-associated TMEM126A is an assembly factor for the ND4-module of mitochondrial complex I.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 118(17)2021 04 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33879611
6.
Inwardly rectifying potassium channels mediate polymyxin-induced nephrotoxicity.
Cell Mol Life Sci
; 79(6): 296, 2022 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35570209
7.
Biallelic pathogenic variants in COX11 are associated with an infantile-onset mitochondrial encephalopathy.
Hum Mutat
; 43(12): 1970-1978, 2022 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36030551
8.
Accessory subunits are integral for assembly and function of human mitochondrial complex I.
Nature
; 538(7623): 123-126, 2016 Oct 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27626371
9.
The Mitochondrial Acyl-carrier Protein Interaction Network Highlights Important Roles for LYRM Family Members in Complex I and Mitoribosome Assembly.
Mol Cell Proteomics
; 19(1): 65-77, 2020 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31666358
10.
Abnormalities of mitochondrial dynamics and bioenergetics in neuronal cells from CDKL5 deficiency disorder.
Neurobiol Dis
; 155: 105370, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33905871
11.
Building a complex complex: Assembly of mitochondrial respiratory chain complex I.
Semin Cell Dev Biol
; 76: 154-162, 2018 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28797839
12.
A homozygous variant in NDUFA8 is associated with developmental delay, microcephaly, and epilepsy due to mitochondrial complex I deficiency.
Clin Genet
; 98(2): 155-165, 2020 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32385911
13.
A patient with homozygous nonsense variants in two Leigh syndrome disease genes: Distinguishing a dual diagnosis from a hypomorphic protein-truncating variant.
Hum Mutat
; 40(7): 893-898, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30981218
14.
Biallelic Mutations in TMEM126B Cause Severe Complex I Deficiency with a Variable Clinical Phenotype.
Am J Hum Genet
; 99(1): 217-27, 2016 Jul 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27374774
15.
Preservation of skeletal muscle mitochondrial content in older adults: relationship between mitochondria, fibre type and high-intensity exercise training.
J Physiol
; 595(11): 3345-3359, 2017 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28251664
16.
Characterization of mitochondrial FOXRED1 in the assembly of respiratory chain complex I.
Hum Mol Genet
; 24(10): 2952-65, 2015 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25678554
17.
Gene knockout using transcription activator-like effector nucleases (TALENs) reveals that human NDUFA9 protein is essential for stabilizing the junction between membrane and matrix arms of complex I.
J Biol Chem
; 288(3): 1685-90, 2013 Jan 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23223238
18.
Two independent respiratory chains adapt OXPHOS performance to glycolytic switch.
Cell Metab
; 34(11): 1792-1808.e6, 2022 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36198313
19.
SILAC-based complexome profiling dissects the structural organization of the human respiratory supercomplexes in SCAFIKO cells.
Biochim Biophys Acta Bioenerg
; 1862(7): 148414, 2021 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33727070
20.
Fatal perinatal mitochondrial cardiac failure caused by recurrent de novo duplications in the ATAD3 locus.
Med
; 2(1): 49-73, 2021 01 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33575671