Detalles de la búsqueda
1.
Family's History Based on the CDH1 Germline Variant (c.360delG) and a Suspected Hereditary Gastric Cancer Form.
Int J Mol Sci
; 21(14)2020 Jul 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32664545
2.
Molecular and Pathological Features of Gastric Cancer in Lynch Syndrome and Familial Adenomatous Polyposis.
Int J Mol Sci
; 19(6)2018 06 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29882764
3.
Loss of Multimerin-2 and EMILIN-2 Expression in Gastric Cancer Associate with Altered Angiogenesis.
Int J Mol Sci
; 19(12)2018 Dec 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30544909
4.
Characterizing Metastatic HER2-Positive Gastric Cancer at the CDH1 Haplotype.
Int J Mol Sci
; 19(1)2017 12 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29295527
5.
Decompressive percutaneous endoscopic gastrostomy in advanced cancer patients with small-bowel obstruction is feasible and effective: a large prospective study.
Support Care Cancer
; 24(7): 2877-82, 2016 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26838026
6.
MUTYH c.933+3A>C, associated with a severely impaired gene expression, is the first Italian founder mutation in MUTYH-Associated Polyposis.
Int J Cancer
; 132(5): 1060-9, 2013 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22865608
7.
pCLE detects mucosal neoplastic vascular pattern in gastric linitis plastica.
Clin Exp Med
; 23(2): 547-551, 2023 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35650372
8.
An Exceptional Response to Dostarlimab in Mismatch Repair Deficient, Microsatellite Instability-High and Platinum Refractory Endometrial Cancer.
Curr Oncol
; 29(8): 5209-5212, 2022 07 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35892982
9.
Colorectal cancer development is affected by the ECM molecule EMILIN-2 hinging on macrophage polarization via the TLR-4/MyD88 pathway.
J Exp Clin Cancer Res
; 41(1): 60, 2022 Feb 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35148799
10.
Integrated analysis of unclassified variants in mismatch repair genes.
Genet Med
; 13(2): 115-24, 2011 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21239990
11.
Long-term outcome of patients with complete pathologic response after neoadjuvant chemoradiation for cT3 rectal cancer: implications for local excision surgical strategies.
Ann Surg Oncol
; 18(13): 3686-93, 2011 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21691880
12.
pCLE highlights distinctive vascular patterns in early gastric cancer and in gastric diseases with high risk of malignant complications.
Sci Rep
; 11(1): 21053, 2021 10 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34702885
13.
Filling the gap: A thorough investigation for the genetic diagnosis of unsolved polyposis patients with monoallelic MUTYH pathogenic variants.
Mol Genet Genomic Med
; 9(12): e1831, 2021 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34704405
14.
Low Pepsinogen I/II Ratio and High Gastrin-17 Levels Typify Chronic Atrophic Autoimmune Gastritis Patients With Gastric Neuroendocrine Tumors.
Clin Transl Gastroenterol
; 11(9): e00238, 2020 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33094954
15.
Deregulated expression of Elastin Microfibril Interfacer 2 (EMILIN2) in gastric cancer affects tumor growth and angiogenesis.
Matrix Biol Plus
; 6-7: 100029, 2020 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33543026
16.
A Novel Kindred with Familial Gastrointestinal Stromal Tumors Caused by a Rare KIT Germline Mutation (N655K): Clinico-Pathological Presentation and TKI Sensitivity.
J Pers Med
; 10(4)2020 Nov 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33212994
17.
Somatic mosaicism in a patient with Lynch syndrome.
Am J Med Genet A
; 149A(2): 212-5, 2009 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19133695
18.
Prognostic relevance of MLH1 and MSH2 mutations in hereditary non-polyposis colorectal cancer patients.
Tumori
; 95(6): 731-8, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20210238
19.
Probe-based confocal laser endomicroscopy (pCLE) is a suitable method for extrapulmonary high grade neuroendocrine rectal carcinoma (HGNEC) evaluation.
Onco Targets Ther
; 12: 4577-4583, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31354291
20.
Toward a better definition of EPCAM deletions in Lynch Syndrome: Report of new variants in Italy and the associated molecular phenotype.
Mol Genet Genomic Med
; 7(5): e587, 2019 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30916491