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1.
Design and optimization of (3-aryl-1H-indazol-6-yl)spiro[cyclopropane-1,3'-indolin]-2'-ones as potent PLK4 inhibitors with oral antitumor efficacy.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(19): 4625-4630, 2016 10 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27592744
2.
2,3,4,5-Tetrahydro-1H-pyrido[2,3-b and e][1,4]diazepines as inhibitors of the bacterial enoyl ACP reductase, FabI.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(18): 5359-62, 2009 Sep 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19682900
3.
The discovery of Polo-like kinase 4 inhibitors: design and optimization of spiro[cyclopropane-1,3'[3H]indol]-2'(1'H).ones as orally bioavailable antitumor agents.
J Med Chem
; 58(1): 130-46, 2015 Jan 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24867403
4.
The discovery of Polo-like kinase 4 inhibitors: identification of (1R,2S).2-(3-((E).4-(((cis).2,6-dimethylmorpholino)methyl)styryl). 1H.indazol-6-yl)-5'-methoxyspiro[cyclopropane-1,3'-indolin]-2'-one (CFI-400945) as a potent, orally active antitumor agent.
J Med Chem
; 58(1): 147-69, 2015 Jan 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25723005
5.
The Discovery of Orally Bioavailable Tyrosine Threonine Kinase (TTK) Inhibitors: 3-(4-(heterocyclyl)phenyl)-1H-indazole-5-carboxamides as Anticancer Agents.
J Med Chem
; 58(8): 3366-92, 2015 Apr 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25763473
6.
The discovery of PLK4 inhibitors: (E)-3-((1H-Indazol-6-yl)methylene)indolin-2-ones as novel antiproliferative agents.
J Med Chem
; 56(15): 6069-87, 2013 Aug 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23829549
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