Detalles de la búsqueda
1.
Fetal hydrops caused by a novel pathogenic MECOM variant.
Prenat Diagn
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37160698
2.
VHL mutation analysis in patients with isolated central nervous system haemangioblastoma.
Brain
; 130(Pt 3): 836-42, 2007 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17264095
3.
Bilateral epiretinal membranes in Gorlin syndrome associated with a novel PTCH mutation.
Am J Ophthalmol
; 143(2): 346-8, 2007 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17258529
4.
Neuroblastoma - a developmental perspective.
Cancer Lett
; 197(1-2): 3-9, 2003 Jul 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12880953
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