Detalles de la búsqueda
1.
Chromosome 4 localization of a second gene for autosomal dominant polycystic kidney disease.
Nat Genet
; 5(4): 359-62, 1993 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8298643
2.
Expanding the range of ZNF804A variants conferring risk of psychosis.
Mol Psychiatry
; 16(1): 59-66, 2011 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20048749
3.
A whole genome association study in Finnish multiple sclerosis patients with 3669 markers.
J Neuroimmunol
; 143(1-2): 70-3, 2003 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14575917
4.
Mapping the locus of atrophia areata, a helicoid peripapillary chorioretinal degeneration with autosomal dominant inheritance, to chromosome 11p15.
Hum Mol Genet
; 4(3): 479-83, 1995 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7795606
5.
Gene organization of haplotypes expressing two different C4A allotypes.
Hum Genet
; 76(3): 220-4, 1987 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3036685
6.
A family showing apparent X linked inheritance of both anencephaly and spina bifida.
J Med Genet
; 25(4): 227-9, 1988 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3285008
7.
Heterogeneity of human C4 gene size. A large intron (6.5 kb) is present in all C4A genes and some C4B genes.
Immunogenetics
; 25(5): 299-304, 1987.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2883116
8.
[Autosomal dominant polycystic kidney disease in Iceland - genetic study.].
Laeknabladid
; 85(1): 33-42, 1999 Jan.
Artículo
en Is
| MEDLINE | ID: mdl-19321914
9.
Icelandic families with autosomal dominant polycystic kidney disease: families unlinked to chromosome 16p13.3 revealed by linkage analysis.
Hum Genet
; 91(6): 609-13, 1993 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8340115
10.
A study of the major histocompatibility complex in a Caucasian family with multiple cases of systemic lupus erythematosus: association with the C4AQ0 phenotype.
J Rheumatol
; 22(10): 1862-6, 1995 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8991982
11.
A study of the association of HLA DR, DQ, and complement C4 alleles with systemic lupus erythematosus in Iceland.
Ann Rheum Dis
; 57(8): 503-5, 1998 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9797559
12.
Genome-wide TDT analysis in a localized population with a high prevalence of multiple sclerosis indicates the importance of a region on chromosome 14q.
Genes Immun
; 4(8): 559-63, 2003 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14647195
13.
A spectrum of mutations in the second gene for autosomal dominant polycystic kidney disease (PKD2).
Am J Hum Genet
; 61(3): 547-55, 1997 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-9326320
14.
Aberrant splicing in the PKD2 gene as a cause of polycystic kidney disease.
J Am Soc Nephrol
; 10(11): 2342-51, 1999 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10541293
15.
Bgl II polymorphic site upstream to the human complement component C4A gene.
Nucleic Acids Res
; 15(5): 2395, 1987 Mar 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2882470
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