Detalles de la búsqueda
1.
Common variants conferring risk of schizophrenia.
Nature
; 460(7256): 744-7, 2009 Aug 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19571808
2.
Genetics of gene expression and its effect on disease.
Nature
; 452(7186): 423-8, 2008 Mar 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18344981
3.
Large recurrent microdeletions associated with schizophrenia.
Nature
; 455(7210): 232-6, 2008 Sep 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18668039
4.
Disruption of the neurexin 1 gene is associated with schizophrenia.
Hum Mol Genet
; 18(5): 988-96, 2009 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18945720
5.
Rare chromosomal deletions and duplications in attention-deficit hyperactivity disorder: a genome-wide analysis.
Lancet
; 376(9750): 1401-8, 2010 Oct 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20888040
6.
Association between microdeletion and microduplication at 16p11.2 and autism.
N Engl J Med
; 358(7): 667-75, 2008 Feb 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18184952
7.
No association between a common single nucleotide polymorphism, rs4141463, in the MACROD2 gene and autism spectrum disorder.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 156B(6): 633-9, 2011 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21656903
8.
A genome-wide screen for association in Hungarian multiple sclerosis.
J Neuroimmunol
; 143(1-2): 84-7, 2003 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14575920
9.
A whole genome association study in Icelandic multiple sclerosis patients with 4804 markers.
J Neuroimmunol
; 143(1-2): 88-92, 2003 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14575921
10.
A whole genome association study in multiple sclerosis patients from north Portugal.
J Neuroimmunol
; 143(1-2): 116-9, 2003 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14575927
11.
A genomic screen of Spanish multiple sclerosis patients reveals multiple loci associated with the disease.
J Neuroimmunol
; 143(1-2): 124-8, 2003 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14575929
12.
A novel TEAD1 mutation is the causative allele in Sveinsson's chorioretinal atrophy (helicoid peripapillary chorioretinal degeneration).
Hum Mol Genet
; 13(9): 975-81, 2004 May 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15016762
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