Detalles de la búsqueda
1.
Utility of PBPK Modeling in Predicting and Characterizing Clinical Drug Interactions.
Drug Metab Dispos
; 2024 Jan 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38290748
2.
Cytochrome P450 and Other Drug-Metabolizing Enzymes As Therapeutic Targets.
Drug Metab Dispos
; 51(8): 936-949, 2023 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37041085
3.
Modulation of Ligand-Gated Glycine Receptors Via Functional Monoclonal Antibodies.
J Pharmacol Exp Ther
; 383(1): 56-69, 2022 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35926871
4.
Discovery of pyridyl urea sulfonamide inhibitors of NaV1.7.
Bioorg Med Chem Lett
; 73: 128892, 2022 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35850422
5.
Pharmacokinetic and Drug Metabolism Properties of Novel Therapeutic Modalities.
Drug Metab Dispos
; 47(10): 1097-1099, 2019 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31399505
6.
Use of Cryopreserved Hepatocytes as Part of an Integrated Strategy to Characterize In Vivo Clearance for Peptide-Antibody Conjugate Inhibitors of Nav1.7 in Preclinical Species.
Drug Metab Dispos
; 47(10): 1111-1121, 2019 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31387871
7.
Polymorphic Human Sulfotransferase 2A1 Mediates the Formation of 25-Hydroxyvitamin D3-3-O-Sulfate, a Major Circulating Vitamin D Metabolite in Humans.
Drug Metab Dispos
; 46(4): 367-379, 2018 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29343609
8.
1,2,4-Triazolsulfone: A novel isosteric replacement of acylsulfonamides in the context of NaV1.7 inhibition.
Bioorg Med Chem Lett
; 28(11): 2103-2108, 2018 06 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29709252
9.
Discovery of a biarylamide series of potent, state-dependent NaV1.7 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 27(16): 3817-3824, 2017 08 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28684121
10.
Identification of Tazarotenic Acid as the First Xenobiotic Substrate of Human Retinoic Acid Hydroxylase CYP26A1 and CYP26B1.
J Pharmacol Exp Ther
; 357(2): 281-92, 2016 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26937021
11.
Cytochrome P450 and Non-Cytochrome P450 Oxidative Metabolism: Contributions to the Pharmacokinetics, Safety, and Efficacy of Xenobiotics.
Drug Metab Dispos
; 44(8): 1229-45, 2016 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27298339
12.
Comparison of the ligand binding site of CYP2C8 with CYP26A1 and CYP26B1: a structural basis for the identification of new inhibitors of the retinoic acid hydroxylases.
J Enzyme Inhib Med Chem
; 31(sup2): 148-161, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27424662
13.
Induction of CYP26A1 by metabolites of retinoic acid: evidence that CYP26A1 is an important enzyme in the elimination of active retinoids.
Mol Pharmacol
; 87(3): 430-41, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25492813
14.
Potent and Selective Inhibition of Plasma Membrane Monoamine Transporter by HIV Protease Inhibitors.
Drug Metab Dispos
; 43(11): 1773-80, 2015 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26285765
15.
"Target-Site" Drug Metabolism and Transport.
Drug Metab Dispos
; 43(8): 1156-68, 2015 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25986849
16.
Characterization of the active site properties of CYP4F12.
Drug Metab Dispos
; 42(10): 1698-707, 2014 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25074871
17.
Evaluation of UGT protein interactions in human hepatocytes: effect of siRNA down regulation of UGT1A9 and UGT2B7 on propofol glucuronidation in human hepatocytes.
Arch Biochem Biophys
; 535(2): 143-9, 2013 Jul 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23562620
18.
The Importance of Tracking "Missing" Metabolites: How and Why?
J Med Chem
; 66(23): 15586-15612, 2023 12 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37769129
19.
Cytochrome p450 architecture and cysteine nucleophile placement impact raloxifene-mediated mechanism-based inactivation.
Mol Pharmacol
; 82(5): 835-42, 2012 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22859722
20.
Prediction of CYP2D6 drug interactions from in vitro data: evidence for substrate-dependent inhibition.
Drug Metab Dispos
; 40(1): 47-53, 2012 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21976621