Detalles de la búsqueda
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Parental experiences of ultrarapid genomic testing for their critically unwell infants and children.
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32719395
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Feasibility of Ultra-Rapid Exome Sequencing in Critically Ill Infants and Children With Suspected Monogenic Conditions in the Australian Public Health Care System.
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; 323(24): 2503-2511, 2020 06 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32573669
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The new Vancouver Chest Pain Rule using troponin as the only biomarker: an external validation study.
Am J Emerg Med
; 32(2): 129-34, 2014 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24238485
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Atypical splicing variants in PKD1 explain most undiagnosed typical familial ADPKD.
NPJ Genom Med
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| MEDLINE | ID: mdl-37419908
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Community input in a genomic health implementation program: Perspectives of a community advisory group.
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| MEDLINE | ID: mdl-35938017
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Attitudes of Australian dermatologists on the use of genetic testing: A cross-sectional survey with a focus on melanoma.
Front Genet
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| MEDLINE | ID: mdl-36353112
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A multidisciplinary renal genetics clinic improves patient diagnosis.
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| MEDLINE | ID: mdl-26821098
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Evaluation of a Genetics Education Program for Health Interpreters: A Pilot Study.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35186003
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Queensland Consumers' Awareness and Understanding of Clinical Genetics Services.
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| MEDLINE | ID: mdl-33193608
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Precision Medicine Diagnostics for Rare Kidney Disease: Twitter as a Tool in Clinical Genomic Translation.
Kidney Med
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| MEDLINE | ID: mdl-32734212
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| MEDLINE | ID: mdl-16815099
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| MEDLINE | ID: mdl-16546331
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Identification and analysis of novel genes expressed in the mouse embryonic facial primordia.
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| MEDLINE | ID: mdl-16720340
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Exp Cell Res
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| MEDLINE | ID: mdl-16288740
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Genomic screen for genes involved in mammalian craniofacial development.
Genesis
; 35(2): 73-87, 2003 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12533789
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