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1.
SARM1 is responsible for calpain-dependent dendrite degeneration in mouse hippocampal neurons.
J Biol Chem
; 300(2): 105630, 2024 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38199568
2.
Safety, pharmacokinetics and target engagement of novel RIPK1 inhibitor SAR443060 (DNL747) for neurodegenerative disorders: Randomized, placebo-controlled, double-blind phase I/Ib studies in healthy subjects and patients.
Clin Transl Sci
; 15(8): 2010-2023, 2022 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35649245
3.
Discovery of Potent and Selective Dual Leucine Zipper Kinase/Leucine Zipper-Bearing Kinase Inhibitors with Neuroprotective Properties in In Vitro and In Vivo Models of Amyotrophic Lateral Sclerosis.
J Med Chem
; 65(24): 16290-16312, 2022 12 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36469401
4.
Novel pyrrolidine melanin-concentrating hormone receptor 1 antagonists with reduced hERG inhibition.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(8): 2460-7, 2011 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21414780
5.
Discovery of pyrrolopyridazines as novel DGAT1 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(20): 6030-3, 2010 Oct 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20833038
6.
A selective prostaglandin E2 receptor subtype 2 (EP2) antagonist increases the macrophage-mediated clearance of amyloid-beta plaques.
J Med Chem
; 58(13): 5256-73, 2015 Jul 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26061158
7.
Synthesis of new dihydroindeno[1,2-c]isoquinoline and indenoisoquinolinium chloride topoisomerase I inhibitors having high in vivo anticancer activity in the hollow fiber animal model.
J Med Chem
; 45(1): 242-9, 2002 Jan 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11754595
8.
Design, synthesis, and biological evaluation of cytotoxic 11-alkenylindenoisoquinoline topoisomerase I inhibitors and indenoisoquinoline-camptothecin hybrids.
J Med Chem
; 46(15): 3275-82, 2003 Jul 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12852757
9.
Discovery of AM-7209, a potent and selective 4-amidobenzoic acid inhibitor of the MDM2-p53 interaction.
J Med Chem
; 57(24): 10499-511, 2014 Dec 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25384157
10.
Selective and potent morpholinone inhibitors of the MDM2-p53 protein-protein interaction.
J Med Chem
; 57(6): 2472-88, 2014 Mar 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24548297
11.
Novel inhibitors of the MDM2-p53 interaction featuring hydrogen bond acceptors as carboxylic acid isosteres.
J Med Chem
; 57(7): 2963-88, 2014 Apr 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24601644
12.
Discovery of 6-phenylpyrimido[4,5-b][1,4]oxazines as potent and selective acyl CoA:diacylglycerol acyltransferase 1 (DGAT1) inhibitors with in vivo efficacy in rodents.
J Med Chem
; 57(8): 3464-83, 2014 Apr 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24670009
13.
Discovery of AMG 232, a potent, selective, and orally bioavailable MDM2-p53 inhibitor in clinical development.
J Med Chem
; 57(4): 1454-72, 2014 Feb 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24456472
14.
Structure-based design of novel inhibitors of the MDM2-p53 interaction.
J Med Chem
; 55(11): 4936-54, 2012 Jun 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22524527
15.
Evaluation of indenoisoquinoline topoisomerase I inhibitors using a hollow fiber assay.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(16): 4395-9, 2006 Aug 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16750365
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