Detalles de la búsqueda
1.
Severe growth retardation, delayed bone age, and facial dysmorphism in two patients with microduplications in 2p16 â p22.
Am J Med Genet A
; 161A(12): 3176-81, 2013 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24115558
2.
Effects of deletion and duplication in a patient with a 46,XX,der(7)t(7;17)(q36;p13)mat karyotype.
Am J Med Genet A
; 158A(9): 2239-44, 2012 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22821890
3.
Combined Dup(7)(q22.1q32.2), Inv(7)(q31.31q31.33), and Ins(7;19)(q22.1;p13.2p13.2) in a 12-year-old boy with developmental delay and various dysmorphism.
Eur J Med Genet
; 56(7): 383-8, 2013 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23608969
4.
Single nucleotide polymorphism array analysis in men with idiopathic azoospermia or oligoasthenozoospermia syndrome.
Fertil Steril
; 100(1): 81-7, 2013 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23579007
5.
In vitro toxicity of amorphous silica nanoparticles in human colon carcinoma cells.
Nanotoxicology
; 7(3): 274-93, 2013 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22264143
6.
Disruption of EXOC6B in a patient with developmental delay, epilepsy, and a de novo balanced t(2;8) translocation.
Eur J Hum Genet
; 21(10): 1177-80, 2013 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23422942
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