Detalles de la búsqueda
1.
Assessing the utilization of high-resolution 2-field HLA typing in solid organ transplantation.
Am J Transplant
; 19(7): 1955-1963, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30623581
2.
Integrative genomics identifies LMO1 as a neuroblastoma oncogene.
Nature
; 469(7329): 216-20, 2011 Jan 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21124317
3.
Large sample size, wide variant spectrum, and advanced machine-learning technique boost risk prediction for inflammatory bowel disease.
Am J Hum Genet
; 92(6): 1008-12, 2013 Jun 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23731541
4.
Variants in CXCR4 associate with juvenile idiopathic arthritis susceptibility.
BMC Med Genet
; 17: 24, 2016 Mar 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27005825
5.
Common genetic variants on 5p14.1 associate with autism spectrum disorders.
Nature
; 459(7246): 528-33, 2009 May 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19404256
6.
Autism genome-wide copy number variation reveals ubiquitin and neuronal genes.
Nature
; 459(7246): 569-73, 2009 May 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19404257
7.
Evaluating the role of the FUS/TLS-related gene EWSR1 in amyotrophic lateral sclerosis.
Hum Mol Genet
; 21(13): 2899-911, 2012 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22454397
8.
A genome-wide meta-analysis of six type 1 diabetes cohorts identifies multiple associated loci.
PLoS Genet
; 7(9): e1002293, 2011 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21980299
9.
A genome-wide study reveals copy number variants exclusive to childhood obesity cases.
Am J Hum Genet
; 87(5): 661-6, 2010 Nov 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20950786
10.
Variants of DENND1B associated with asthma in children.
N Engl J Med
; 362(1): 36-44, 2010 Jan 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20032318
11.
A genome-wide association study identifies KIAA0350 as a type 1 diabetes gene.
Nature
; 448(7153): 591-4, 2007 Aug 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17632545
12.
Strong synaptic transmission impact by copy number variations in schizophrenia.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 107(23): 10584-9, 2010 Jun 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20489179
13.
In silico replication of the genome-wide association results of the Type 1 Diabetes Genetics Consortium.
Hum Mol Genet
; 19(12): 2534-8, 2010 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20378605
14.
Comparative genetic analysis of inflammatory bowel disease and type 1 diabetes implicates multiple loci with opposite effects.
Hum Mol Genet
; 19(10): 2059-67, 2010 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20176734
15.
Diverse genome-wide association studies associate the IL12/IL23 pathway with Crohn Disease.
Am J Hum Genet
; 84(3): 399-405, 2009 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19249008
16.
High-resolution mapping and analysis of copy number variations in the human genome: a data resource for clinical and research applications.
Genome Res
; 19(9): 1682-90, 2009 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19592680
17.
Chromosome 6p22 locus associated with clinically aggressive neuroblastoma.
N Engl J Med
; 358(24): 2585-93, 2008 Jun 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18463370
18.
The role of height-associated loci identified in genome wide association studies in the determination of pediatric stature.
BMC Med Genet
; 11: 96, 2010 Jun 14.
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| MEDLINE | ID: mdl-20546612
19.
A genome-wide association study identifies a locus for nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate on 8q24.
J Pediatr
; 155(6): 909-13, 2009 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19656524
20.
Novel, complex interruptions of the GAA repeat in small, expanded alleles of two affected siblings with late-onset Friedreich ataxia.
Mov Disord
; 23(9): 1303-6, 2008 Jul 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18464277