Detalles de la búsqueda
1.
ePHex: a phase 3, double-blind, placebo-controlled, randomized study to evaluate long-term efficacy and safety of Oxalobacter formigenes in patients with primary hyperoxaluria.
Pediatr Nephrol
; 38(2): 403-415, 2023 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35552824
2.
Clinical utility of genetic testing in early-onset kidney disease: seven genes are the main players.
Nephrol Dial Transplant
; 37(4): 687-696, 2022 03 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33532864
3.
Longitudinal change in proteinuria and kidney outcomes in C3 glomerulopathy.
Nephrol Dial Transplant
; 37(7): 1270-1280, 2022 06 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33779754
4.
Validation of a Histologic Scoring Index for C3 Glomerulopathy.
Am J Kidney Dis
; 77(5): 684-695.e1, 2021 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33359150
5.
A kidney-disease gene panel allows a comprehensive genetic diagnosis of cystic and glomerular inherited kidney diseases.
Kidney Int
; 94(2): 363-371, 2018 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29801666
6.
Contribution of the TTC21B gene to glomerular and cystic kidney diseases.
Nephrol Dial Transplant
; 32(1): 151-156, 2017 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26940125
7.
Spanish guidelines for the management of autosomal dominant polycystic kidney disease.
Nephrol Dial Transplant
; 29 Suppl 4: iv95-105, 2014 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25165191
8.
Autosomal dominant polycystic kidney disease in young adults.
Clin Kidney J
; 16(6): 985-995, 2023 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37260991
9.
CD44-negative parietal-epithelial cell staining in minimal change disease: association with clinical features, response to corticosteroids and kidney outcome.
Clin Kidney J
; 15(3): 545-552, 2022 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35211308
10.
Consensus document on autosomal dominant polycystic kindey disease from the Spanish Working Group on Inherited Kindey Diseases. Review 2020.
Nefrologia (Engl Ed)
; 42(4): 367-389, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36404270
11.
Development and validation of a nomogram to predict kidney survival at baseline in patients with C3 glomerulopathy.
Clin Kidney J
; 15(9): 1737-1746, 2022 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36003665
12.
Multidimensional inflammatory and immunological endotypes of idiopathic focal segmental glomerulosclerosis and their association with treatment outcomes.
Clin Kidney J
; 14(7): 1826-1834, 2021 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34221390
13.
Mycophenolate Mofetil in C3 Glomerulopathy and Pathogenic Drivers of the Disease.
Clin J Am Soc Nephrol
; 15(9): 1287-1298, 2020 09 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32816888
14.
Nephrin mutations cause childhood- and adult-onset focal segmental glomerulosclerosis.
Kidney Int
; 76(12): 1268-76, 2009 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19812541
15.
TRPC6 mutational analysis in a large cohort of patients with focal segmental glomerulosclerosis.
Nephrol Dial Transplant
; 24(10): 3089-96, 2009 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19458060
16.
Reply to Comments on the SENefro Consensus Document on Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease.
Nefrologia (Engl Ed)
; 43(1): 152-153, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37217372
17.
Clinical Profiles and Patterns of Kidney Disease Progression in C3 Glomerulopathy.
Kidney360
; 4(5): 659-672, 2023 05 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36996481
18.
Documento de consenso de poliquistosis renal autosómica dominante del grupo de trabajo de enfermedades hereditarias de la Sociedad Española de Nefrología. Revisión 2020 / Consensus document on autosomal dominant polycystic kindey disease from the Spanish Working Group on Inherited Kindey Diseases. Review 2020
Nefrología (Madrid)
; 42(4): 367-389, Julio - Agosto 2022. tab, graf
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-205780
19.
Targeted next-generation sequencing in steroid-resistant nephrotic syndrome: mutations in multiple glomerular genes may influence disease severity.
Eur J Hum Genet
; 23(9): 1192-9, 2015 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25407002
20.
Respuesta a Comentarios sobre el Documento de Consenso de Poliquistosis Renal Autosómica Dominante de la SENefro / Reply to Comments on the SENefro Consensus Document on Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease
Nefrología (Madrid)
; 43(1): 152-153, ene.-feb. 2023.
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-215255