Detalles de la búsqueda
1.
Pharmacologic characterization of atogepant: A potent and selective calcitonin gene-related peptide receptor antagonist.
Cephalalgia
; 44(1): 3331024231226186, 2024 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38215228
2.
A novel glucosylceramide synthase inhibitor attenuates alpha synuclein pathology and lysosomal dysfunction in preclinical models of synucleinopathy.
Neurobiol Dis
; 159: 105507, 2021 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34509608
3.
Characterization of Ubrogepant: A Potent and Selective Antagonist of the Human Calcitonin GeneâRelated Peptide Receptor.
J Pharmacol Exp Ther
; 2020 Jan 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31992609
4.
Novel oxazolidinone calcitonin gene-related peptide (CGRP) receptor antagonists for the acute treatment of migraine.
Bioorg Med Chem Lett
; 25(21): 4777-4781, 2015 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26231160
5.
Adenosine analogue inhibitors of S-adenosylhomocysteine hydrolase.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(12): 2737-40, 2014 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24813734
6.
Fluorinated Isoindolinone-Based Glucosylceramide Synthase Inhibitors with Low Human Dose Projections.
ACS Med Chem Lett
; 15(1): 123-131, 2024 Jan 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38229758
7.
Pyrazole Ureas as Low Dose, CNS Penetrant Glucosylceramide Synthase Inhibitors for the Treatment of Parkinson's Disease.
ACS Med Chem Lett
; 14(2): 146-155, 2023 Feb 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36793422
8.
Pyridyl aminothiazoles as potent Chk1 inhibitors: optimization of cellular activity.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(7): 2613-9, 2012 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22365762
9.
Pyridyl aminothiazoles as potent inhibitors of Chk1 with slow dissociation rates.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(7): 2609-12, 2012 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22374217
10.
An inhibitor of the kinesin spindle protein activates the intrinsic apoptotic pathway independently of p53 and de novo protein synthesis.
Mol Cell Biol
; 27(2): 689-98, 2007 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17101792
11.
3-Aryl-5-phenoxymethyl-1,3-oxazolidin-2-ones as positive allosteric modulators of mGluR2 for the treatment of schizophrenia: Hit-to-lead efforts.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(10): 3129-33, 2010 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20409708
12.
Development of thioquinazolinones, allosteric Chk1 kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(4): 1240-4, 2009 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19155174
13.
A novel orally bioavailable inhibitor of kinase insert domain-containing receptor induces antiangiogenic effects and prevents tumor growth in vivo.
Cancer Res
; 64(2): 751-6, 2004 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14744794
14.
Property-based design of KDR kinase inhibitors.
Curr Med Chem
; 11(6): 709-19, 2004 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15032725
15.
Kinase insert domain-containing receptor kinase inhibitors as anti-angiogenic agents.
Expert Opin Investig Drugs
; 11(6): 737-45, 2002 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12036418
16.
Discovery of 5''-chloro-N-[(5,6-dimethoxypyridin-2-yl)methyl]-2,2':5',3''-terpyridine-3'-carboxamide (MK-1064): a selective orexin 2 receptor antagonist (2-SORA) for the treatment of insomnia.
ChemMedChem
; 9(2): 311-22, 2014 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24376006
17.
Stereospecific reduction of a potent kinesin spindle protein (KSP) inhibitor in human tissues.
Biochem Pharmacol
; 79(10): 1526-33, 2010 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20109439
18.
Discovery of Oxazolobenzimidazoles as Positive Allosteric Modulators for the mGluR2 Receptor.
ACS Med Chem Lett
; 1(8): 406-10, 2010 Nov 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24900224
19.
Positive allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor 2 for the treatment of schizophrenia.
Expert Opin Ther Pat
; 19(9): 1259-75, 2009 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19552508
20.
Kinesin spindle protein (KSP) inhibitors. 9. Discovery of (2S)-4-(2,5-difluorophenyl)-n-[(3R,4S)-3-fluoro-1-methylpiperidin-4-yl]-2-(hydroxymethyl)-N-methyl-2-phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxamide (MK-0731) for the treatment of taxane-refractory cancer.
J Med Chem
; 51(14): 4239-52, 2008 Jul 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18578472