Detalles de la búsqueda
1.
Common and Rare Genetic Variants That Could Contribute to Severe Otitis Media in an Australian Aboriginal Population.
Clin Infect Dis
; 73(10): 1860-1870, 2021 11 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33693626
2.
A Genome-wide Association Study Identifies SERPINB10, CRLF3, STX7, LAMP3, IFNG-AS1, and KRT80 As Risk Loci Contributing to Cutaneous Leishmaniasis in Brazil.
Clin Infect Dis
; 72(10): e515-e525, 2021 05 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32830257
3.
Birth seasonality and risk of autism spectrum disorder.
Eur J Epidemiol
; 34(8): 785-792, 2019 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30891686
4.
An in silico pipeline to filter the Toxoplasma gondii proteome for proteins that could traffic to the host cell nucleus and influence host cell epigenetic regulation.
Mem Inst Oswaldo Cruz
; 113(6): e170471, 2018.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29846382
5.
Official ERS technical standards: Global Lung Function Initiative reference values for the carbon monoxide transfer factor for Caucasians.
Eur Respir J
; 50(3)2017 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28893868
6.
Genetic and functional evidence for a locus controlling otitis media at chromosome 10q26.3.
BMC Med Genet
; 15: 18, 2014 Feb 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24499112
7.
A screen for endocytic motifs.
Traffic
; 11(6): 843-55, 2010 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20214754
8.
Genetic and functional evidence implicating DLL1 as the gene that influences susceptibility to visceral leishmaniasis at chromosome 6q27.
J Infect Dis
; 204(3): 467-77, 2011 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21742847
9.
Optimal interpregnancy interval in autism spectrum disorder: A multi-national study of a modifiable risk factor.
Autism Res
; 14(11): 2432-2443, 2021 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34423916
10.
Validation of a mouse xenograft model system for gene expression analysis of human acute lymphoblastic leukaemia.
BMC Genomics
; 11: 256, 2010 Apr 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20406497
11.
Reference exome data for a Northern Brazilian population.
Sci Data
; 7(1): 360, 2020 10 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33087711
12.
A flexible computational pipeline for research analyses of unsolved clinical exome cases.
NPJ Genom Med
; 5(1): 54, 2020 Dec 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33303739
13.
Recurrence Risk of Autism in Siblings and Cousins: A Multinational, Population-Based Study.
J Am Acad Child Adolesc Psychiatry
; 58(9): 866-875, 2019 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30851399
14.
A platform for discovery of functional cell-penetrating peptides for efficient multi-cargo intracellular delivery.
Sci Rep
; 8(1): 12538, 2018 08 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30135446
15.
Caesarean section and risk of autism across gestational age: a multi-national cohort study of 5 million births.
Int J Epidemiol
; 46(2): 429-439, 2017 04 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28017932
16.
Reference genotype and exome data from an Australian Aboriginal population for health-based research.
Sci Data
; 3: 160023, 2016 Apr 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27070114
17.
ViPAR: a software platform for the Virtual Pooling and Analysis of Research Data.
Int J Epidemiol
; 45(2): 408-416, 2016 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26452388
18.
First genome-wide association study in an Australian aboriginal population provides insights into genetic risk factors for body mass index and type 2 diabetes.
PLoS One
; 10(3): e0119333, 2015.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25760438
19.
DataSHIELD: taking the analysis to the data, not the data to the analysis.
Int J Epidemiol
; 43(6): 1929-44, 2014 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25261970
20.
GOLink: Finding Cooccurring Terms across Gene Ontology Namespaces.
Int J Genomics
; 2013: 594528, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24524070