Detalles de la búsqueda
1.
The role of SLC2A1 mutations in myoclonic astatic epilepsy and absence epilepsy, and the estimated frequency of GLUT1 deficiency syndrome.
Epilepsia
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26537434
2.
Gene Panel Testing in Epileptic Encephalopathies and Familial Epilepsies.
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; 7(4): 210-219, 2016 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27781031
3.
[Epidermolysis bullosa simplex Dowling-Meara]. / Epidermolysis bullosa simplex typus Dowling-Meara.
Ugeskr Laeger
; 168(48): 4222-4, 2006 Nov 27.
Artículo
en Da
| MEDLINE | ID: mdl-17147951
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