Detalles de la búsqueda
1.
Quantitative phenotyping of Nphs1 knockout mice as a prerequisite for gene replacement studies.
Am J Physiol Renal Physiol
; 326(5): F780-F791, 2024 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38482553
2.
CNNM proteins selectively bind to the TRPM7 channel to stimulate divalent cation entry into cells.
PLoS Biol
; 19(12): e3001496, 2021 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34928937
3.
SLC41A1 knockout mice display normal magnesium homeostasis.
Am J Physiol Renal Physiol
; 323(5): F553-F563, 2022 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36049064
4.
ARL15 modulates magnesium homeostasis through N-glycosylation of CNNMs.
Cell Mol Life Sci
; 78(13): 5427-5445, 2021 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34089346
5.
The phenotypic and genetic spectrum of patients with heterozygous mutations in cyclin M2 (CNNM2).
Hum Mutat
; 42(4): 473-486, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33600043
6.
Hypomagnesaemia with varying degrees of extrarenal symptoms as a consequence of heterozygous CNNM2 variants.
Sci Rep
; 14(1): 6917, 2024 03 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38519529
7.
Mechanisms coupling sodium and magnesium reabsorption in the distal convoluted tubule of the kidney.
Acta Physiol (Oxf)
; 231(2): e13528, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32603001
8.
Diagnostic Dilemma in an Adolescent Girl with an Eating Disorder, Intellectual Disability, and Hypomagnesemia.
Nephron
; 145(6): 717-720, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34515155
9.
Cyclin M2 (CNNM2) knockout mice show mild hypomagnesaemia and developmental defects.
Sci Rep
; 11(1): 8217, 2021 04 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33859252
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