Detalles de la búsqueda
1.
Type I Interferonopathy due to a Homozygous Loss-of-Inhibitory Function Mutation in STAT2.
J Clin Immunol
; 43(4): 808-818, 2023 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36753016
2.
A partial form of inherited human USP18 deficiency underlies infection and inflammation.
J Exp Med
; 219(4)2022 04 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35258551
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