Detalles de la búsqueda
1.
Expanding the phenotypic and molecular spectrum of NFS1-related disorders that cause functional deficiencies in mitochondrial and cytosolic iron-sulfur cluster containing enzymes.
Hum Mutat
; 43(3): 305-315, 2022 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35026043
2.
To Be or No B2: A Rare Cause of Stridor and Weakness in a Toddler.
Child Neurol Open
; 8: 2329048X211030723, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34395718
3.
Triacetyluridine treats epileptic encephalopathy from CAD mutations: a case report and review.
Ann Clin Transl Neurol
; 8(1): 284-287, 2021 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33249780
4.
Drugs, biogenic amine targets and the developing brain.
Dev Neurosci
; 31(1-2): 7-22, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19372683
5.
Neurobehavioral phenotyping of G(αq) knockout mice reveals impairments in motor functions and spatial working memory without changes in anxiety or behavioral despair.
Front Behav Neurosci
; 6: 29, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22723772
Resultados
1 -
5
de 5
1
Próxima >
>>