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1.
STXBP1-Related Disorders: Clinical Presentation, Molecular Function, Treatment, and Future Directions.
Genes (Basel)
; 14(12)2023 Dec 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38137001
2.
The genetic landscape of developmental and epileptic encephalopathy with spike-and-wave activation in sleep.
Seizure
; 110: 119-125, 2023 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37352690
3.
Low density electrical source imaging of the ictal onset zone in the surgical evaluation of children with epilepsy.
Epilepsy Res
; 178: 106810, 2021 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34784573
4.
KCNQ2 mutation in an infant with encephalopathy of infancy with migrating focal seizures.
Epileptic Disord
; 20(6): 541-544, 2018 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30530441
5.
Novel calpain families and novel mechanisms for calpain regulation in Aplysia.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29053733
6.
Increased doublecortin (DCX) expression and incidence of DCX-immunoreactive multipolar cells in the subventricular zone-olfactory bulb system of suicides.
Front Neuroanat
; 9: 74, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26082689
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