Detalles de la búsqueda
1.
Structure-based mutagenic analysis of mechanism and substrate specificity in mammalian glycosyltransferases: porcine ST3Gal-I.
Glycobiology
; 23(5): 536-45, 2013 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23300007
2.
X-linked Dystonia-Parkinsonism manifesting in a female patient due to atypical turner syndrome.
Mov Disord
; 28(5): 675-8, 2013 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23389859
3.
New insights into the genetics of X-linked dystonia-parkinsonism (XDP, DYT3).
Eur J Hum Genet
; 23(10): 1334-40, 2015 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25604858
4.
Woman with x-linked recessive dystonia-parkinsonism: clue to the epidemiology of parkinsonism in Filipino women?
JAMA Neurol
; 71(9): 1177-80, 2014 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25004170
5.
Recessive dystonia-ataxia syndrome in a Turkish family caused by a COX20 (FAM36A) mutation.
J Neurol
; 261(1): 207-12, 2014 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24202787
6.
Mutations in GNAL: a novel cause of craniocervical dystonia.
JAMA Neurol
; 71(4): 490-4, 2014 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24535567
7.
Mortalin mutations are not a frequent cause of early-onset Parkinson disease.
Neurobiol Aging
; 34(11): 2694.e19-20, 2013 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23831374
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