Detalles de la búsqueda
1.
Q289P mutation in FGFR2 gene causes Saethre-Chotzen syndrome: some considerations about familial heterogeneity.
Cleft Palate Craniofac J
; 43(2): 142-7, 2006 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16526917
2.
Estudos moleculares em anomalias craniofaciais raras: sindrome blefaroqueilodontica e efeitos de linha media facial com hipertelorismo / Molecular biological studies in rare craniofacial anomalies
Campinas; s.n; 2009. 193 p. ilus, tab.
Tesis
en Portugués
| LILACS | ID: lil-604064
Resultados
1 -
2
de 2
1
Próxima >
>>