Detalles de la búsqueda
1.
Deletions flanked by breakpoints 3 and 4 on 15q13 may contribute to abnormal phenotypes.
Eur J Hum Genet
; 19(5): 547-54, 2011 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21248749
2.
A recurrent 16p12.1 microdeletion supports a two-hit model for severe developmental delay.
Nat Genet
; 42(3): 203-9, 2010 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20154674
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