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1.
Author Correction: Discovery of a selective catalytic p300/CBP inhibitor that targets lineage-specific tumours.
Nature
; 558(7710): E1, 2018 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29769713
2.
Discovery of a selective catalytic p300/CBP inhibitor that targets lineage-specific tumours.
Nature
; 550(7674): 128-132, 2017 10 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28953875
3.
SAR and characterization of non-substrate isoindoline urea inhibitors of nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT).
Bioorg Med Chem Lett
; 27(15): 3317-3325, 2017 08 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28610984
4.
Preclinical characterization of ABT-348, a kinase inhibitor targeting the aurora, vascular endothelial growth factor receptor/platelet-derived growth factor receptor, and Src kinase families.
J Pharmacol Exp Ther
; 343(3): 617-27, 2012 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22935731
5.
Pyrazole diaminopyrimidines as dual inhibitors of KDR and Aurora B kinases.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(14): 4750-5, 2012 Jul 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22695126
6.
Thienopyridine ureas as dual inhibitors of the VEGF and Aurora kinase families.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(9): 3208-12, 2012 May 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22465635
7.
Rowers' high: behavioural synchrony is correlated with elevated pain thresholds.
Biol Lett
; 6(1): 106-8, 2010 Feb 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19755532
8.
Discovery of A-1331852, a First-in-Class, Potent, and Orally-Bioavailable BCL-XL Inhibitor.
ACS Med Chem Lett
; 11(10): 1829-1836, 2020 Oct 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33062160
9.
Development of an aciclovir implant for the effective long-term control of herpes simplex virus type-1 infection in Vero cells and in experimentally infected SKH-1 mice.
Int J Antimicrob Agents
; 30(5): 428-35, 2007 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17851051
10.
Fragment-Based, Structure-Enabled Discovery of Novel Pyridones and Pyridone Macrocycles as Potent Bromodomain and Extra-Terminal Domain (BET) Family Bromodomain Inhibitors.
J Med Chem
; 60(9): 3828-3850, 2017 05 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28368119
11.
Thienopyrimidine ureas as novel and potent multitargeted receptor tyrosine kinase inhibitors.
J Med Chem
; 48(19): 6066-83, 2005 Sep 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16162008
12.
Expression and functional characterization of recombinant human HDAC1 and HDAC3.
Life Sci
; 74(22): 2693-705, 2004 Apr 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15043985
13.
7-Aminopyrazolo[1,5-a]pyrimidines as potent multitargeted receptor tyrosine kinase inhibitors.
J Med Chem
; 51(13): 3777-87, 2008 Jul 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18557606
14.
Thienopyridine urea inhibitors of KDR kinase.
Bioorg Med Chem Lett
; 17(5): 1246-9, 2007 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17188869
15.
4-amino-5-aryl-6-arylethynylpyrimidines: structure-activity relationships of non-nucleoside adenosine kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem
; 15(4): 1586-605, 2007 Feb 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17197188
16.
5-(3-Bromophenyl)-7-(6-morpholin-4-ylpyridin-3-yl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-ylamine: structure-activity relationships of 7-substituted heteroaryl analogs as non-nucleoside adenosine kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem
; 13(11): 3705-20, 2005 Jun 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15863000
17.
Design, synthesis, and evaluation of matrix metalloprotease inhibitors bearing cyclopropane-derived peptidomimetics as P1' and P2' replacements.
J Org Chem
; 67(12): 4062-75, 2002 Jun 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12054939
18.
Trifluoromethyl ketones as inhibitors of histone deacetylase.
Bioorg Med Chem Lett
; 12(23): 3443-7, 2002 Dec 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12419380
19.
Succinimide hydroxamic acids as potent inhibitors of histone deacetylase (HDAC).
Bioorg Med Chem Lett
; 12(20): 2919-23, 2002 Oct 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12270175
20.
Isoindolinone ureas: a novel class of KDR kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 14(17): 4505-9, 2004 Sep 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15357981