Detalles de la búsqueda
1.
Neuropsychological performance measures as intermediate phenotypes for attention-deficit/hyperactivity disorder: A multiple mediation analysis.
Dev Psychopathol
; 29(1): 259-272, 2017 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27049476
2.
Variation in an Iron Metabolism Gene Moderates the Association Between Blood Lead Levels and Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder in Children.
Psychol Sci
; 27(2): 257-69, 2016 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26710823
3.
Does 5HTTLPR Genotype Moderate the Association of Family Environment With Child Attention-Deficit Hyperactivity Disorder Symptomatology?
J Clin Child Adolesc Psychol
; 45(3): 348-60, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25602736
4.
A novel actin mRNA splice variant regulates ACTG1 expression.
PLoS Genet
; 9(10): e1003743, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24098136
5.
Pedigree structure and kinship measurements of a mid-Michigan community: a new North American population isolate identified.
Hum Biol
; 86(1): 59-68, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25401987
6.
Angiotensinogen promoter polymorphisms predict low diffusing capacity in U.S. and Spanish IPF cohorts.
Lung
; 191(4): 353-60, 2013 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23715995
7.
Gamma-actin is required for cytoskeletal maintenance but not development.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 106(24): 9703-8, 2009 Jun 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19497859
8.
Identification of ATPAF1 as a novel candidate gene for asthma in children.
J Allergy Clin Immunol
; 128(4): 753-760.e11, 2011 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21696813
9.
Ion-dependent polymerization differences between mammalian beta- and gamma-nonmuscle actin isoforms.
J Biol Chem
; 285(21): 16087-95, 2010 May 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20308063
10.
SNP discovery and haplotype analysis in the segmentally duplicated DRD5 coding region.
Ann Hum Genet
; 73(Pt 3): 274-82, 2009 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19397556
11.
Polymorphisms in thrombophilia and renin-angiotensin system pathways, preterm delivery, and evidence of placental hemorrhage.
Am J Obstet Gynecol
; 201(3): 317.e1-9, 2009 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19733287
12.
The Influence of Tissue Plasminogen Activator I/D Polymorphism on the tPA Response to Exercise.
Int J Exerc Sci
; 11(3): 1136-1144, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30338017
13.
A novel missense mutation in ACTG1 causes dominant deafness in a Norwegian DFNA20/26 family, but ACTG1 mutations are not frequent among families with hereditary hearing impairment.
Eur J Hum Genet
; 14(10): 1097-105, 2006 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16773128
14.
Challenges and solutions for gene identification in the presence of familial locus heterogeneity.
Eur J Hum Genet
; 23(9): 1207-15, 2015 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25491636
15.
Distribution and Severity of Neuropathology in ß-Mannosidase-Deficient Mice is Strain Dependent.
JIMD Rep
; 13: 73-81, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24142277
16.
Actin in hair cells and hearing loss.
Hear Res
; 288(1-2): 89-99, 2012 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22200607
17.
Life stressors and 5-HTTLPR interaction in relation to midpregnancy depressive symptoms among African-American women.
Psychiatr Genet
; 21(6): 271-80, 2011 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22030619
18.
Interplay of cytokine polymorphisms and bacterial vaginosis in the etiology of preterm delivery.
J Reprod Immunol
; 87(1-2): 82-9, 2010 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20965572
19.
Beta-mannosidosis mice: a model for the human lysosomal storage disease.
Hum Mol Genet
; 15(3): 493-500, 2006 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16377659
20.
Expression of GJB2 and GJB6 is reduced in a novel DFNB1 allele.
Am J Hum Genet
; 79(1): 174-9, 2006 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16773579