Detalles de la búsqueda
1.
The genetic landscape of age-related hearing loss.
Trends Genet
; 40(3): 228-237, 2024 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38161109
2.
Altered Fhod3 expression involved in progressive high-frequency hearing loss via dysregulation of actin polymerization stoichiometry in the cuticular plate.
PLoS Genet
; 20(3): e1011211, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38498576
3.
Going the distance in acoustic neuroma resection: microsurgical outcomes at high-volume centers of excellence.
J Neurooncol
; 163(1): 105-114, 2023 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37084124
4.
Hearing loss and tinnitus: association studies for complex-hearing disorders in mouse and man.
Hum Genet
; 141(3-4): 981-990, 2022 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34318347
5.
Large-scale phenotyping of ABR P1-N1 amplitudes before and after exposure to noise in 69 strains of mice.
Mamm Genome
; 32(6): 427-434, 2021 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34487237
6.
Noise Exposure and Distortion Product Otoacoustic Emission Suprathreshold Amplitudes: A Genome-Wide Association Study.
Audiol Neurootol
; 26(6): 445-453, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34280920
7.
Advances in understanding of presbycusis.
J Neurosci Res
; 98(9): 1685-1697, 2020 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30950547
8.
Genes Implicated in Rare Congenital Inner Ear and Cochleovestibular Nerve Malformations.
Ear Hear
; 41(4): 983-989, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31985533
9.
Role of Neuropilin-1/Semaphorin-3A signaling in the functional and morphological integrity of the cochlea.
PLoS Genet
; 13(10): e1007048, 2017 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29059194
10.
Tophaceous Gout of the Middle Ear: Case Reports and Review of the Literature.
Audiol Neurootol
; 24(2): 51-55, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31167187
11.
De novo variants in GREB1L are associated with non-syndromic inner ear malformations and deafness.
Hum Genet
; 137(6-7): 459-470, 2018 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29955957
12.
Genome-wide association study identifies nox3 as a critical gene for susceptibility to noise-induced hearing loss.
PLoS Genet
; 11(4): e1005094, 2015 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25880434
13.
A case report of two different skull base pathologies causing hearing loss in the same ear: vestibular schwannoma and superior semicircular canal dehiscence.
Am J Otolaryngol
; 36(3): 488-91, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25720919
14.
The α2 chain of type IX collagen is essential for type IX collagen biosynthesis.
Am J Med Genet A
; 179(8): 1672-1677, 2019 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31161720
15.
Quality of Life for Patients with Sporadic Small Vestibular Schwannomas Following Middle Fossa Craniotomy.
Otol Neurotol
; 45(6): 684-689, 2024 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38769097
16.
Comparison of Postoperative Outcomes in Cystic Versus Solid Vestibular Schwannoma in a Multi-institutional Cohort.
Otol Neurotol
; 45(1): 92-99, 2024 Jan 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38085765
17.
Correction: Genome-Wide Association Study Identifies Nox3 as a Critical Gene for Susceptibility to Noise-Induced Hearing Loss.
PLoS Genet
; 11(6): e1005293, 2015 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26068505
18.
Functional variants of MIF, INFG and TFNA genes are not associated with disease susceptibility or hearing loss progression in patients with Ménière's disease.
Eur Arch Otorhinolaryngol
; 270(4): 1521-9, 2013 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23179933
19.
A natural allele of Nxf1 suppresses retrovirus insertional mutations.
Nat Genet
; 35(3): 221-8, 2003 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14517553
20.
Management of Neurofibromatosis Type 2-Associated Vestibular Schwannomas.
Otolaryngol Clin North Am
; 56(3): 533-541, 2023 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36964092