Detalles de la búsqueda
1.
DNA Conserved in Diverse Animals Since the Precambrian Controls Genes for Embryonic Development.
Mol Biol Evol
; 40(12)2023 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38085182
2.
How to optimally sample a sequence for rapid analysis.
Bioinformatics
; 39(2)2023 02 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36702468
3.
Paleozoic Protein Fossils Illuminate the Evolution of Vertebrate Genomes and Transposable Elements.
Mol Biol Evol
; 39(4)2022 04 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35348724
4.
Nanopore direct RNA sequencing detects DUX4-activated repeats and isoforms in human muscle cells.
Hum Mol Genet
; 30(7): 552-563, 2021 05 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33693705
5.
Significant non-existence of sequences in genomes and proteomes.
Nucleic Acids Res
; 49(6): 3139-3155, 2021 04 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33693858
6.
Minimally overlapping words for sequence similarity search.
Bioinformatics
; 36(22-23): 5344-5350, 2021 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33346833
7.
How sequence alignment scores correspond to probability models.
Bioinformatics
; 36(2): 408-415, 2020 01 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31329241
8.
Long-read whole-genome sequencing identified a partial MBD5 deletion in an exome-negative patient with neurodevelopmental disorder.
J Hum Genet
; 66(7): 697-705, 2021 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33510365
9.
Long-read DNA sequencing fully characterized chromothripsis in a patient with Langer-Giedion syndrome and Cornelia de Lange syndrome-4.
J Hum Genet
; 65(8): 667-674, 2020 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32296131
10.
Long-read sequencing identifies the pathogenic nucleotide repeat expansion in RFC1 in a Japanese case of CANVAS.
J Hum Genet
; 65(5): 475-480, 2020 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32066831
11.
A survey of localized sequence rearrangements in human DNA.
Nucleic Acids Res
; 46(4): 1661-1673, 2018 02 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29272440
12.
Jointly aligning a group of DNA reads improves accuracy of identifying large deletions.
Nucleic Acids Res
; 46(3): e18, 2018 02 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29182778
13.
Biallelic COLGALT1 variants are associated with cerebral small vessel disease.
Ann Neurol
; 84(6): 843-853, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30412317
14.
Training alignment parameters for arbitrary sequencers with LAST-TRAIN.
Bioinformatics
; 33(6): 926-928, 2017 03 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28039163
15.
ALP & FALP: C++ libraries for pairwise local alignment E-values.
Bioinformatics
; 32(2): 304-5, 2016 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26428291
16.
Protein sequence-similarity search acceleration using a heuristic algorithm with a sensitive matrix.
J Struct Funct Genomics
; 17(4): 147-154, 2016 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28083762
17.
A bioinformatician's guide to the forefront of suffix array construction algorithms.
Brief Bioinform
; 15(2): 138-54, 2014 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24413184
18.
Explaining the correlations among properties of mammalian promoters.
Nucleic Acids Res
; 42(8): 4823-32, 2014 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24682821
19.
Improved search heuristics find 20,000 new alignments between human and mouse genomes.
Nucleic Acids Res
; 42(7): e59, 2014 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24493737
20.
Frameshift alignment: statistics and post-genomic applications.
Bioinformatics
; 30(24): 3575-82, 2014 Dec 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25172925