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1.
Synthesis and preliminary biological evaluation of potent and selective 2-(3-alkoxy-1-azetidinyl) quinolines as novel PDE10A inhibitors with improved solubility.
Bioorg Med Chem
; 22(23): 6570-6585, 2014 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25456383
2.
Quinolinone-based agonists of S1P1: use of a N-scan SAR strategy to optimize in vitro and in vivo activity.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(1): 527-31, 2012 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22104144
3.
Discovery of a Covalent Inhibitor of KRASG12C (AMG 510) for the Treatment of Solid Tumors.
J Med Chem
; 63(1): 52-65, 2020 01 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31820981
4.
Discovery of novel hydroxy-thiazoles as HIF-alpha prolyl hydroxylase inhibitors: SAR, synthesis, and modeling evaluation.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(14): 3925-8, 2008 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18579373
5.
Facile Modulation of Antibody Fucosylation with Small Molecule Fucostatin Inhibitors and Cocrystal Structure with GDP-Mannose 4,6-Dehydratase.
ACS Chem Biol
; 11(10): 2734-2743, 2016 10 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27434622
6.
4-Methoxy-N-[2-(trifluoromethyl)biphenyl-4-ylcarbamoyl]nicotinamide: A Potent and Selective Agonist of S1P1.
ACS Med Chem Lett
; 2(10): 752-7, 2011 Oct 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24900263
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