Detalles de la búsqueda
1.
Mental retardation, acromegalic face, and megalotestes in two half-brothers: a specific form of X-linked mental retardation without fra(X) (q)?
Am J Med Genet
; 38(2-3): 208-11, 1991.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2018059
2.
Fra(X) frequency on the active X-chromosome and phenotype in heterozygous carriers of the fra(X) form of mental retardation.
Am J Med Genet
; 30(1-2): 407-15, 1988.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3177461
3.
Brief clinical report: an unusual bandlike web in an infant with lethal multiple pterygium syndrome.
Am J Med Genet
; 30(3): 763-9, 1988 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3189397
4.
Folic acid treatment in males and females with fragile-(X)-syndrome.
Am J Med Genet
; 23(1-2): 273-89, 1986.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3513569
5.
Normal male carriers in the fra(X) form of X-linked mental retardation (Martin-Bell syndrome).
Am J Med Genet
; 23(1-2): 619-31, 1986.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3953672
6.
Guidelines for the preparation and analysis of the fragile X chromosome in lymphocytes.
Am J Med Genet
; 38(2-3): 400-3, 1991.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2018080
7.
Relationship between age and IQ among fragile X males: a multicenter study.
Am J Med Genet
; 38(2-3): 481-7, 1991.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2018090
8.
Clinico-neurological investigations in the fra(X) form of mental retardation.
J Neurol
; 236(2): 85-92, 1989 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2709058
9.
Encephalocele, radial defects, cardiac, gastrointestinal, anal, and renal anomalies: a new multiple congenital anomaly (MCA) syndrome?
Clin Dysmorphol
; 1(1): 37-41, 1992 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1342857
10.
Fragile X testing in mothers of transmitting males.
Am J Med Genet
; 30(1-2): 455-7, 1988.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3177464
11.
Caudal dysplasia and femoral hypoplasia-unusual facies syndrome: different manifestations of the same disorder?
Eur J Pediatr
; 144(1): 80-2, 1985 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-4018107
12.
Hemifacial deficiency induced by a shift in dominance of the mouse mutation far: a possible genetic model for hemifacial microsomia.
J Craniofac Genet Dev Biol
; 7(1): 27-44, 1987.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3597720
13.
[Knee pterygium syndrome in a newborn infant]. / Kniepterygium-Syndrom bei einem Neugeborenen.
Monatsschr Kinderheilkd
; 137(4): 228-30, 1989 Apr.
Artículo
en Alemán
| MEDLINE | ID: mdl-2543917
14.
Screening for fra(X)(q) in a population of mentally retarded males.
Hum Genet
; 63(2): 153-7, 1983.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-6682403
15.
[Congenital bone dysplasia and vitreoretinal degeneration]. / Kongenitale Knochendysplasie und vitreoretinale degeneration.
Klin Monbl Augenheilkd
; 179(2): 119-22, 1981 Aug.
Artículo
en Alemán
| MEDLINE | ID: mdl-7347782
16.
Heterozygous female carriers of the marker-X-chromosome: IQ estimation and replication status of fra(X)(q).
Hum Genet
; 66(4): 344-6, 1984.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-6586635
17.
Isochromosome 18q with karyotype 46,XX,i(18q). Cytogenetics and pathology.
Clin Genet
; 26(6): 549-54, 1984 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-6499266
18.
[Neurofibromatosis--new clinical and molecular genetic aspects]. / Neurofibromatose--neue klinische und molekulargenetische Aspekte.
Hautarzt
; 42(5): 279-83, 1991 May.
Artículo
en Alemán
| MEDLINE | ID: mdl-1678737
19.
Amelia: incidence and associated defects in a large population.
Teratology
; 41(1): 23-31, 1990 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2305372
20.
Limb reduction defects in over one million consecutive livebirths.
Teratology
; 39(2): 127-35, 1989 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2784595