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1.
Synthesis and biological evaluation of novel 1-deoxy-1-[6-[((hetero)arylcarbonyl)hydrazino]- 9H-purin-9-yl]-N-ethyl-beta-D-ribofuranuronamide derivatives as useful templates for the development of A2B adenosine receptor agonists.
J Med Chem
; 50(2): 374-80, 2007 Jan 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17228880
2.
Synthesis and biological evaluation of 2- and 3-aminobenzo[b]thiophene derivatives as antimitotic agents and inhibitors of tubulin polymerization.
J Med Chem
; 50(9): 2273-7, 2007 May 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17419607
3.
Allosteric enhancers for A1 adenosine receptor.
Mini Rev Med Chem
; 7(6): 559-69, 2007 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17584155
4.
Synthesis and biological evaluation of 2-amino-3-(3', 4', 5'-trimethoxy-phenylsulfonyl)-5-aryl thiophenes as a new class of antitubulin agents.
Med Chem
; 3(6): 507-12, 2007 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18045199
5.
Ligands for A2B adenosine receptor subtype.
Curr Med Chem
; 13(28): 3467-82, 2006.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17168717
6.
Synthesis and biological evaluation of 2-amino-3-(3',4',5'-trimethoxybenzoyl)-5-aryl thiophenes as a new class of potent antitubulin agents.
J Med Chem
; 49(13): 3906-15, 2006 Jun 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16789746
7.
Pharmacophore based receptor modeling: the case of adenosine A3 receptor antagonists. An approach to the optimization of protein models.
J Med Chem
; 49(14): 4085-97, 2006 Jul 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16821770
8.
Synthesis and biological evaluation of 2-(3',4',5'-trimethoxybenzoyl)-3-amino 5-aryl thiophenes as a new class of tubulin inhibitors.
J Med Chem
; 49(21): 6425-8, 2006 Oct 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17034150
9.
Pyrazolo[4,3-e]1,2,4-triazolo[1,5-c]pyrimidine ligands, new tools to characterize A3 adenosine receptors in human tumor cell lines.
Curr Med Chem
; 12(11): 1319-29, 2005.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15974999
10.
New 2-arylpyrazolo[4,3-c]quinoline derivatives as potent and selective human A3 adenosine receptor antagonists.
J Med Chem
; 48(15): 5001-8, 2005 Jul 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16033279
11.
New pyrrolo[2,1-f]purine-2,4-dione and imidazo[2,1-f]purine-2,4-dione derivatives as potent and selective human A3 adenosine receptor antagonists.
J Med Chem
; 48(14): 4697-701, 2005 Jul 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16000006
12.
New heterocyclic ligands for the adenosine receptors P1 and for the ATP receptors P2.
Farmaco
; 60(3): 185-202, 2005 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15784237
13.
Pyrazolo-triazolo-pyrimidine derivatives as adenosine receptor antagonists: a possible template for adenosine receptor subtypes?
Curr Pharm Des
; 8(26): 2299-332, 2002.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12369947
14.
Design, synthesis, and biological evaluation of C9- and C2-substituted pyrazolo[4,3-e]-1,2,4-triazolo[1,5-c]pyrimidines as new A2A and A3 adenosine receptors antagonists.
J Med Chem
; 46(7): 1229-41, 2003 Mar 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12646033
15.
Synthesis and biological evaluation of novel N6-[4-(substituted)sulfonamidophenylcarbamoyl]adenosine-5'-uronamides as A3 adenosine receptor agonists.
J Med Chem
; 47(22): 5535-40, 2004 Oct 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15481989
16.
Design, synthesis, and biological evaluation of new 8-heterocyclic xanthine derivatives as highly potent and selective human A2B adenosine receptor antagonists.
J Med Chem
; 47(6): 1434-47, 2004 Mar 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14998332
17.
Recent developments in the field of A2A and A3 adenosine receptor antagonists.
Eur J Med Chem
; 38(4): 367-82, 2003 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12750024
18.
Recent improvements in the development of A(2B) adenosine receptor agonists.
Purinergic Signal
; 5(1): 3-19, 2009 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19184536
19.
Recent improvements in the development of A(2B) adenosine receptor agonists.
Purinergic Signal
; 4(4): 287-303, 2008 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18443746
20.
Hybrid molecules between distamycin A and active moieties of antitumor agents.
Bioorg Med Chem
; 15(1): 17-35, 2007 Jan 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17081759