Detalles de la búsqueda
1.
Novel, pathogenic insertion variant of GSDME associates with autosomal dominant hearing loss in a large Chinese pedigree.
J Cell Mol Med
; 28(1): e18004, 2024 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37864300
2.
Novel, heterozygous, pathogenic variant (c.4272delA: p.I1426Ffs*2) for the NF1 gene in a large Chinese family with neurofibromatosis type 1.
Mol Biol Rep
; 50(2): 1117-1123, 2023 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36401065
3.
Impact of BSG/CD147 gene expression on diagnostic, prognostic and therapeutic strategies towards malignant cancers and possible susceptibility to SARS-CoV-2.
Mol Biol Rep
; 50(3): 2269-2281, 2023 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36574092
4.
Thymoquinone upregulates IL17RD in controlling the growth and metastasis of triple negative breast cancer cells in vitro.
BMC Cancer
; 22(1): 707, 2022 Jun 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35761256
5.
Antiviral Potential of Small Molecules Cordycepin, Thymoquinone, and N6, N6-Dimethyladenosine Targeting SARS-CoV-2 Entry Protein ADAM17.
Molecules
; 27(24)2022 Dec 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36558177
6.
Impact of TMPRSS2 Expression, Mutation Prognostics, and Small Molecule (CD, AD, TQ, and TQFL12) Inhibition on Pan-Cancer Tumors and Susceptibility to SARS-CoV-2.
Molecules
; 27(21)2022 Nov 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36364238
7.
Prostate adenocarcinoma and COVID-19: The possible impacts of TMPRSS2 expressions in susceptibility to SARS-CoV-2.
J Cell Mol Med
; 25(8): 4157-4165, 2021 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33609069
8.
Technical note: multi-alleles at the DYS385ab locus with high frequency in a Han Chinese population from southwestern China.
Int J Legal Med
; 135(5): 1737-1741, 2021 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33844081
9.
A case of Usher syndrome type IIA caused by a rare USH2A homozygous frameshift variant with maternal uniparental disomy (UPD) in a Chinese family.
J Cell Mol Med
; 24(14): 7743-7750, 2020 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32449591
10.
Identification of a novel germline BRCA2 variant in a Chinese breast cancer family.
J Cell Mol Med
; 24(2): 1676-1683, 2020 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31782247
11.
Assessing 23 Y-STR loci mutation rates in Chinese Han father-son pairs from southwestern China.
Mol Biol Rep
; 47(10): 7755-7760, 2020 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32989501
12.
Expressions and significances of the angiotensin-converting enzyme 2 gene, the receptor of SARS-CoV-2 for COVID-19.
Mol Biol Rep
; 47(6): 4383-4392, 2020 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-32410141
13.
Roles of MicroRNA-34a in Epithelial to Mesenchymal Transition, Competing Endogenous RNA Sponging and Its Therapeutic Potential.
Int J Mol Sci
; 20(4)2019 Feb 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30781524
14.
A novel, homozygous nonsense variant of the CDHR1 gene in a Chinese family causes autosomal recessive retinal dystrophy by NGS-based genetic diagnosis.
J Cell Mol Med
; 22(11): 5662-5669, 2018 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30160356
15.
A Novel Variant of the FZD4 Gene in a Chinese Family Causes Autosomal Dominant Familial Exudative Vitreoretinopathy.
Cell Physiol Biochem
; 51(5): 2445-2455, 2018.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30537745
16.
Evaluation genotypes of cancer cell lines HCC1954 and SiHa by short tandem repeat (STR) analysis and DNA sequencing.
Mol Biol Rep
; 45(6): 2689-2695, 2018 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30390187
17.
Thermogravimetric Analysis of Textile Dyeing Sludge (TDS) in N2/CO2/O2 Atmospheres and its Combustion Model with Coal.
Water Environ Res
; 90(1): 30-41, 2018 Jan 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29268837
18.
An experimental and thermodynamic equilibrium investigation of the Pb, Zn, Cr, Cu, Mn and Ni partitioning during sewage sludge incineration.
J Environ Sci (China)
; 35: 43-54, 2015 Sep 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26354691
19.
A novel splicing mutation in the PRPH2 gene causes autosomal dominant retinitis pigmentosa in a Chinese pedigree.
J Cell Mol Med
; 23(5): 3776-3780, 2019 05.
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| MEDLINE | ID: mdl-30892800
20.
The ENG/VEGFα Pathway Is Likely Affected by a Nonsense Variant of Endoglin (ENG)/CD105, Causing Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia Type 1 (HHT1) in a Chinese Family.
Genes (Basel)
; 15(3)2024 02 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38540362