Detalles de la búsqueda
1.
Novel stop-gain RNF170 variation detected in a Chinese family with adolescent-onset hereditary spastic paraplegia.
Clin Genet
; 103(1): 87-92, 2023 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36046950
2.
Both gain- and loss-of-function variants of KCNA1 are associated with paroxysmal kinesigenic dyskinesia.
J Genet Genomics
; 2024 Apr 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38570113
3.
Sensitive Tumor Cell Line for Annonaceous Acetogenins and High Therapeutic Efficacy at a Low Dose for Choriocarcinoma Therapy.
J Biomed Nanotechnol
; 17(10): 2062-2070, 2021 Oct 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34706806
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