Detalles de la búsqueda
1.
Human complete NFAT1 deficiency causes a triad of joint contractures, osteochondromas, and B-cell malignancy.
Blood
; 140(17): 1858-1874, 2022 10 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35789258
2.
Associations of peripheral blood DNA methylation and estimated monocyte proportion differences during infancy with toddler attachment style.
Attach Hum Dev
; 25(1): 132-161, 2023 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34196256
3.
Prognostic role of diuretic failure in determining mortality for patients hospitalized with acute decompensated heart failure.
Heart Vessels
; 37(8): 1373-1379, 2022 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35178605
4.
Rare diseases of epigenetic origin: Challenges and opportunities.
Front Genet
; 14: 1113086, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36814905
5.
Human germline heterozygous gain-of-function STAT6 variants cause severe allergic disease.
J Exp Med
; 220(5)2023 05 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36884218
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