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1.
Vorinostat, a histone deacetylase inhibitor, as a potential novel treatment for psoriasis.
Exp Dermatol
; 31(4): 567-576, 2022 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34787924
2.
Placenta-derived PLX-PAD mesenchymal-like stromal cells are efficacious in rescuing blood flow in hind limb ischemia mouse model by a dose- and site-dependent mechanism of action.
Cytotherapy
; 19(12): 1438-1446, 2017 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29122516
3.
Cole Disease Results from Mutations in ENPP1.
Am J Hum Genet
; 93(4): 752-7, 2013 Oct 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24075184
4.
Familial pityriasis rubra pilaris is caused by mutations in CARD14.
Am J Hum Genet
; 91(1): 163-70, 2012 Jul 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22703878
5.
Short stature, onychodysplasia, facial dysmorphism, and hypotrichosis syndrome is caused by a POC1A mutation.
Am J Hum Genet
; 91(2): 337-42, 2012 Aug 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22840363
6.
RBM28, a protein deficient in ANE syndrome, regulates hair follicle growth via miR-203 and p63.
Exp Dermatol
; 24(8): 618-22, 2015 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25939713
7.
A mutation in a skin-specific isoform of SMARCAD1 causes autosomal-dominant adermatoglyphia.
Am J Hum Genet
; 89(2): 302-7, 2011 Aug 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21820097
8.
A mutation in LIPN, encoding epidermal lipase N, causes a late-onset form of autosomal-recessive congenital ichthyosis.
Am J Hum Genet
; 88(4): 482-7, 2011 Apr 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21439540
9.
The sound of silence: autosomal recessive congenital ichthyosis caused by a synonymous mutation in ABCA12.
Exp Dermatol
; 22(4): 251-4, 2013 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23528209
10.
Infantile mitochondrial hepatopathy is a cardinal feature of MEGDEL syndrome (3-methylglutaconic aciduria type IV with sensorineural deafness, encephalopathy and Leigh-like syndrome) caused by novel mutations in SERAC1.
Am J Med Genet A
; 161A(9): 2204-15, 2013 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23918762
11.
RIN2 deficiency results in macrocephaly, alopecia, cutis laxa, and scoliosis: MACS syndrome.
Am J Hum Genet
; 85(2): 254-63, 2009 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19631308
12.
Human Placental-Derived Adherent Stromal Cells Co-Induced with TNF-α and IFN-γ Inhibit Triple-Negative Breast Cancer in Nude Mouse Xenograft Models.
Sci Rep
; 8(1): 670, 2018 01 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29330447
13.
Analysis of CARD14 Polymorphisms in Pityriasis Rubra Pilaris: Activation of NF-κB.
J Invest Dermatol
; 135(7): 1905-1908, 2015 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-25734815
14.
Olmsted syndrome caused by a homozygous recessive mutation in TRPV3.
J Invest Dermatol
; 134(6): 1752-1754, 2014 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24463422
15.
Semidominant inheritance in epidermolytic ichthyosis.
J Invest Dermatol
; 133(11): 2626-2628, 2013 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-23604102
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