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1.
Rainbow trout interleukin-2: cloning, expression and bioactivity analysis.
Fish Shellfish Immunol
; 27(3): 414-22, 2009 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19540920
2.
Induction of mononuclear cell infiltration into liver by Japanese herbal medicine.
Drugs Exp Clin Res
; 31(5-6): 207-14, 2005.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16425977
3.
Methotrexate-induced acute lung injury in a patient with rheumatoid arthritis.
Int J Clin Pharmacol Res
; 25(3): 101-5, 2005.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16366417
4.
Immune-relevant (including acute phase) genes identified in the livers of rainbow trout, Oncorhynchus mykiss, by means of suppression subtractive hybridization.
Dev Comp Immunol
; 25(3): 205-17, 2001 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11164886
5.
Organization of the NKEF gene and its expression in the common carp (Cyprinus carpio).
Dev Comp Immunol
; 25(7): 597-606, 2001 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11472781
6.
Prospective evaluation of a new anti-ulcer agent, ecabet sodium, for the treatment of Helicobacter pylori infection.
Aliment Pharmacol Ther
; 12(5): 457-61, 1998 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9663726
7.
Amino acid composition of peptidoglycan in Caulobacter crescentus.
J Biochem
; 80(6): 1453-5, 1976 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1018023
8.
The terminal bases of ribonucleic acid from Caulobacter RNA phage phiCp2.
J Biochem
; 84(1): 231-4, 1978 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-690100
9.
Freeze-fracture and immunohistochemical studies of gap junctions in human gastric mucosa with special reference to their relationship to gastric ulcer and gastric carcinoma.
Microsc Res Tech
; 31(3): 226-33, 1995 Jun 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-7670161
10.
Birth order and parental age in microphthalmos and other ocular diseases.
Am J Ophthalmol
; 88(3 Pt 1): 461-6, 1979 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-484672
11.
Q118X mutation of M1S1 gene caused gelatinous drop-like corneal dystrophy: the P501T of BIGH3 gene found in a family with gelatinous drop-like corneal dystrophy.
Am J Ophthalmol
; 130(1): 119-20, 2000 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11004271
12.
Clinical features of autosomal dominant retinitis pigmentosa with rhodopsin gene codon 17 mutation and retinal neovascularization in a Japanese patient.
Am J Ophthalmol
; 115(2): 168-73, 1993 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7679248
13.
Leu518Pro mutation of the beta ig-h3 gene causes lattice corneal dystrophy type I.
Am J Ophthalmol
; 128(1): 104-6, 1999 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10482106
14.
Secondary mutations of mitochondrial DNA in Japanese patients with Leber's hereditary optic neuropathy.
Ophthalmic Genet
; 20(3): 153-60, 1999 Sep.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10520236
15.
Analysis of phosducin as a candidate gene for retinopathies.
Ophthalmic Genet
; 17(1): 3-14, 1996 Mar.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8740692
16.
Visual impairment and REP-1 gene mutations in Japanese choroideremia patients.
Ophthalmic Genet
; 20(2): 107-15, 1999 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-10420196
17.
Corneal amyloidosis caused by Leu518Pro mutation of betaig-h3 gene.
Br J Ophthalmol
; 84(6): 583-5, 2000 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10837380
18.
H626R and R124C mutations of the TGFBI (BIGH3) gene caused lattice corneal dystrophy in Vietnamese people.
Br J Ophthalmol
; 87(6): 686-9, 2003 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12770961
19.
Homozygotic patient with betaig-h3 gene mutation in granular dystrophy.
Cornea
; 17(3): 288-92, 1998 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9603385
20.
Large-scale sequencing of the rabbit corneal endothelial cDNA library.
Cornea
; 18(1): 109-14, 1999 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9894946