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1.
Different incidences of epigenetic but not genetic abnormalities between Wilms tumors in Japanese and Caucasian children.
Cancer Sci
; 103(6): 1129-35, 2012 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22409817
2.
Methylation of the RASSF1A promoter is predictive of poor outcome among patients with Wilms tumor.
Pediatr Blood Cancer
; 59(3): 499-505, 2012 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22457227
3.
Association of germline or somatic TP53 missense mutation with oncogene amplification in tumors developed in patients with Li-Fraumeni or Li-Fraumeni-like syndrome.
Genes Chromosomes Cancer
; 50(7): 535-45, 2011 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21484931
4.
Genome-wide analysis of allelic imbalances reveals 4q deletions as a poor prognostic factor and MDM4 amplification at 1q32.1 in hepatoblastoma.
Genes Chromosomes Cancer
; 49(7): 596-609, 2010 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20461752
5.
Two candidate tumor suppressor genes, MEOX2 and SOSTDC1, identified in a 7p21 homozygous deletion region in a Wilms tumor.
Genes Chromosomes Cancer
; 48(12): 1037-50, 2009 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-19760604
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