Detalles de la búsqueda
1.
A deletion in the N-terminal polymerizing domain of laminin ß2 is a new mouse model of chronic nephrotic syndrome.
Kidney Int
; 98(1): 133-146, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32456966
2.
Endothelial cell-specific collagen type IV-α3 expression does not rescue Alport syndrome in Col4a3-/- mice.
Am J Physiol Renal Physiol
; 316(5): F830-F837, 2019 05 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30724107
3.
Pathogenicity of a Human Laminin ß2 Mutation Revealed in Models of Alport Syndrome.
J Am Soc Nephrol
; 29(3): 949-960, 2018 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29263159
4.
EphA2 Expression Regulates Inflammation and Fibroproliferative Remodeling in Atherosclerosis.
Circulation
; 136(6): 566-582, 2017 Aug 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28487392
5.
Functional assessment of a novel COL4A5 splice region variant and immunostaining of plucked hair follicles as an alternative method of diagnosis in X-linked Alport syndrome.
Pediatr Nephrol
; 32(6): 997-1003, 2017 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28013382
6.
Alport syndrome and Pierson syndrome: Diseases of the glomerular basement membrane.
Matrix Biol
; 71-72: 250-261, 2018 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29673759
7.
Muscular dystrophy meets protein biochemistry, the mother of invention.
J Clin Invest
; 127(3): 798-800, 2017 Mar 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28218619
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