Detalles de la búsqueda
1.
Double Autosomal/Gonosomal Mosaic Trisomy 47,XXX/47,XX,+14 in a Newborn with Multiple Congenital Anomalies.
Cytogenet Genome Res
; 159(3): 137-142, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31786569
2.
Genetic Analysis Algorithm for the Study of Patients with Multiple Congenital Anomalies and Isolated Congenital Heart Disease.
Genes (Basel)
; 13(7)2022 06 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35885957
3.
Genetic Imbalances in Argentinean Patients with Congenital Conotruncal Heart Defects.
Genes (Basel)
; 9(9)2018 Sep 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30208644
4.
A der(11)t(4;11)(q21;p15) in a T-ALL/LBL patient.
Cancer Genet
; 209(4): 166-70, 2016 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26883452
5.
Análisis de anomalías cromosómicas, desbalances genómicos y variantes de secuencia como causa de cardiopatías congénitas / Analysis of chromosomal abnormalities, genomic imbalances, and sequence variants as cause of congenital heart defects
Rev. argent. salud publica
; 13: 1-8, 5/02/2021.
Artículo
en Español
| LILACS, ARGMSAL, BINACIS | ID: biblio-1147271
6.
Síndrome de Klinefelter en un recién nacido: variabilidad fenotípica / Klinefelter syndrome in a newborn: phenotypical variability
Rev. Hosp. Matern. Infant. Ramon Sarda
; 19(3): 125-30, 2000. ilus
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-278643
7.
Síndrome de Klinefelter en un recién nacido: variabilidad fenotípica / Klinefelter syndrome in a newborn: phenotypical variability
Rev. Hosp. Matern. Infant. Ramon Sarda
; 19(3): 125-30, 2000. ilus
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| BINACIS | ID: bin-11133
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