Detalles de la búsqueda
1.
FOXO1 controls protein synthesis and transcript abundance of mutant polyglutamine proteins, preventing protein aggregation.
Hum Mol Genet
; 30(11): 996-1005, 2021 05 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33822053
2.
Diagnostic Delay of Hereditary Ataxias in Brazil: the Case of Machado-Joseph Disease.
Cerebellum
; 22(3): 348-354, 2023 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35426040
3.
An Exploratory Survey on the Care for Ataxic Patients in the American Continents and the Caribbean.
Cerebellum
; 22(4): 708-718, 2023 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35796998
4.
Correction to: Genetic Analysis of Hereditary Ataxias in Peru Identifies SCA10 Families with Incomplete Penetrance.
Cerebellum
; 19(2): 216, 2020 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31940124
5.
Genetic Analysis of Hereditary Ataxias in Peru Identifies SCA10 Families with Incomplete Penetrance.
Cerebellum
; 19(2): 208-215, 2020 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31900855
6.
Selective Forces Related to Spinocerebellar Ataxia Type 2.
Cerebellum
; 18(2): 188-194, 2019 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30219976
7.
Correction to: Selective Forces Related to Spinocerebellar Ataxia Type 2.
Cerebellum
; 18(2): 195, 2019 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30450503
8.
State biomarkers for Machado Joseph disease: Validation, feasibility and responsiveness to change.
Genet Mol Biol
; 42(1 suppl 1): 238-251, 2019.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31188927
9.
Minimal prevalence of Huntington's disease in the South of Brazil and instability of the expanded CAG tract during intergenerational transmissions.
Genet Mol Biol
; 42(2): 329-336, 2019.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31259362
10.
Dentatorubro-Pallidoluysian Atrophy (DRPLA) among 700 Families with Ataxia in Brazil.
Cerebellum
; 16(4): 812-816, 2017 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28432641
11.
Spinocerebellar ataxia type 3/Machado-Joseph disease starting before adolescence.
Neurogenetics
; 17(2): 107-13, 2016 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26780339
12.
Cytokines in Machado Joseph Disease/Spinocerebellar Ataxia 3.
Cerebellum
; 15(4): 518-25, 2016 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26395908
13.
A randomized, phase 2 clinical trial of lithium carbonate in Machado-Joseph disease.
Mov Disord
; 29(4): 568-73, 2014 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24399647
14.
Spinocerebellar ataxias in Brazil--frequencies and modulating effects of related genes.
Cerebellum
; 13(1): 17-28, 2014 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23943520
15.
Spinocerebellar ataxia type 2 has multiple ancestral origins.
Parkinsonism Relat Disord
; 120: 105985, 2024 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38181536
16.
A model for the dynamics of expanded CAG repeat alleles: ATXN2 and ATXN3 as prototypes.
Front Genet
; 14: 1296614, 2023.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38034492
17.
Variation in DNA Repair System Gene as an Additional Modifier of Age at Onset in Spinocerebellar Ataxia Type 3/Machado-Joseph Disease.
Neuromolecular Med
; 22(1): 133-138, 2020 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31587151
18.
Free carnitine and branched chain amino acids are not good biomarkers in Huntington's disease.
Arq Neuropsiquiatr
; 78(2): 81-87, 2020 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32159721
19.
The progression rate of spinocerebellar ataxia type 2 changes with stage of disease.
Orphanet J Rare Dis
; 13(1): 20, 2018 01 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29370806
20.
DNA damage in tissues and organs of mice treated with diphenyl diselenide.
Mutat Res
; 633(1): 35-45, 2007 Sep 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17590383