Detalles de la búsqueda
1.
xcore: an R package for inference of gene expression regulators.
BMC Bioinformatics
; 24(1): 14, 2023 Jan 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36631751
2.
Global analysis of pre-mRNA subcellular localization following splicing inhibition by spliceostatin A.
RNA
; 23(1): 47-57, 2017 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27754875
3.
Reduced rod electroretinograms in carrier parents of two Japanese siblings with autosomal recessive retinitis pigmentosa associated with PDE6B gene mutations.
Doc Ophthalmol
; 131(1): 71-9, 2015 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25827439
4.
Novel nonsense and splice site mutations in CRB1 gene in two Japanese patients with early-onset retinal dystrophy.
Doc Ophthalmol
; 130(1): 49-55, 2015 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25323024
5.
Longitudinal clinical course of three Japanese patients with Leber congenital amaurosis/early-onset retinal dystrophy with RDH12 mutation.
Doc Ophthalmol
; 128(3): 219-28, 2014 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24752437
6.
Whole-exome sequencing identifies a novel ALMS1 mutation (p.Q2051X) in two Japanese brothers with Alström syndrome.
Mol Vis
; 19: 2393-406, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24319333
7.
Competition between a noncoding exon and introns: Gomafu contains tandem UACUAAC repeats and associates with splicing factor-1.
Genes Cells
; 16(5): 479-90, 2011 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21463453
8.
Development of p53 knockout U87MG cell line for unbiased drug delivery testing system using CRISPR-Cas9 and transcriptomic analysis.
J Biotechnol
; 332: 72-82, 2021 May 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33836165
9.
Spliceostatin A interaction with SF3B limits U1 snRNP availability and causes premature cleavage and polyadenylation.
Cell Chem Biol
; 28(9): 1356-1365.e4, 2021 09 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33784500
10.
Clusters of internally primed transcripts reveal novel long noncoding RNAs.
PLoS Genet
; 2(4): e37, 2006 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16683026
11.
Transcript annotation in FANTOM3: mouse gene catalog based on physical cDNAs.
PLoS Genet
; 2(4): e62, 2006 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16683036
12.
A framework for identification of on- and off-target transcriptional responses to drug treatment.
Sci Rep
; 9(1): 17603, 2019 11 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31772269
13.
C1 CAGE detects transcription start sites and enhancer activity at single-cell resolution.
Nat Commun
; 10(1): 360, 2019 01 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30664627
14.
CD157 Marks Tissue-Resident Endothelial Stem Cells with Homeostatic and Regenerative Properties.
Cell Stem Cell
; 22(3): 384-397.e6, 2018 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29429943
15.
FANTOM5 CAGE profiles of human and mouse samples.
Sci Data
; 4: 170112, 2017 08 29.
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| MEDLINE | ID: mdl-28850106
16.
Discrimination of non-protein-coding transcripts from protein-coding mRNA.
RNA Biol
; 3(1): 40-8, 2006.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17114936
17.
FANTOM DB: database of Functional Annotation of RIKEN Mouse cDNA Clones.
Nucleic Acids Res
; 30(1): 116-8, 2002 Jan 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-11752270
18.
CCT2 Mutations Evoke Leber Congenital Amaurosis due to Chaperone Complex Instability.
Sci Rep
; 6: 33742, 2016 09 20.
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| MEDLINE | ID: mdl-27645772
19.
Congenital Achromatopsia and Macular Atrophy Caused by a Novel Recessive PDE6C Mutation (p.E591K).
Ophthalmic Genet
; 36(2): 137-44, 2015 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-25605338
20.
Characterization of polar-flagellar-length mutants in Vibrio alginolyticus.
Microbiology (Reading)
; 143(5): 1615-1621, 1997 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33711874