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1.
Loss of the N-acetylgalactosamine side chain of the GPI-anchor impairs bone formation and brain functions and accelerates the prion disease pathology.
J Biol Chem
; 298(3): 101720, 2022 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35151686
2.
Impact of endogenous melatonin on rhythmic behaviors, reproduction, and survival revealed in melatonin-proficient C57BL/6J congenic mice.
J Pineal Res
; 71(2): e12748, 2021 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34085306
3.
Autophosphorylation of F-actin binding domain of CaMKIIß is required for fear learning.
Neurobiol Learn Mem
; 157: 86-95, 2019 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30528771
4.
Cognitive Function Related to the Sirh11/Zcchc16 Gene Acquired from an LTR Retrotransposon in Eutherians.
PLoS Genet
; 11(9): e1005521, 2015 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26402067
5.
Sirh7/Ldoc1 knockout mice exhibit placental P4 overproduction and delayed parturition.
Development
; 141(24): 4763-71, 2014 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25468940
6.
Microphthalmia-associated transcription factor ensures the elongation of axons and dendrites in the mouse frontal cortex.
Genes Cells
; 21(12): 1365-1379, 2016 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27859996
7.
ATF7 ablation prevents diet-induced obesity and insulin resistance.
Biochem Biophys Res Commun
; 478(2): 696-702, 2016 09 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27498002
8.
Pheno-Pub: a total support system for the publication of mouse phenotypic data on the web.
Mamm Genome
; 24(11-12): 473-83, 2013 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24220852
9.
Heterozygous loss-of-function DHX9 variants are associated with neurodevelopmental disorders: Human genetic and experimental evidences.
Eur J Med Genet
; 66(8): 104804, 2023 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37369308
10.
Deficiency of protocadherin 9 leads to reduction in positive emotional behaviour.
Sci Rep
; 12(1): 11933, 2022 07 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35831353
11.
Loss of CAPS2/Cadps2 leads to exocrine pancreatic cell injury and intracellular accumulation of secretory granules in mice.
Front Mol Biosci
; 9: 1040237, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36419930
12.
Intracytoplasmic sperm injection induces transcriptome perturbation without any transgenerational effect.
Biochem Biophys Res Commun
; 410(2): 282-8, 2011 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21658372
13.
SDOP-DB: a comparative standardized-protocol database for mouse phenotypic analyses.
Bioinformatics
; 26(8): 1133-4, 2010 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20194625
14.
Phenotypic characterization of a new Grin1 mutant mouse generated by ENU mutagenesis.
Eur J Neurosci
; 31(7): 1281-91, 2010 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20345915
15.
Targeting oxytocin receptor (Oxtr)-expressing neurons in the lateral septum to restore social novelty in autism spectrum disorder mouse models.
Sci Rep
; 10(1): 22173, 2020 12 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33335150
16.
Pathogenic POGZ mutation causes impaired cortical development and reversible autism-like phenotypes.
Nat Commun
; 11(1): 859, 2020 02 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32103003
17.
A new mouse model of GLUT1 deficiency syndrome exhibits abnormal sleep-wake patterns and alterations of glucose kinetics in the brain.
Dis Model Mech
; 12(9)2019 09 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31399478
18.
[Does Malnutrition during Fetal Life Have a Potential to Be a Precipitating Factor for Developmental Disorders?]
Nihon Eiseigaku Zasshi
; 73(2): 97-100, 2018.
Artículo
en Japonés
| MEDLINE | ID: mdl-29848880
19.
Role of METTL20 in regulating ß-oxidation and heat production in mice under fasting or ketogenic conditions.
Sci Rep
; 8(1): 1179, 2018 01 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29352221
20.
Protein-restricted diet during pregnancy after insemination alters behavioral phenotypes of the progeny.
Genes Nutr
; 12: 1, 2017.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28127411