Detalles de la búsqueda
1.
SPP1 genotype and glucocorticoid treatment modify osteopontin expression in Duchenne muscular dystrophy cells.
Hum Mol Genet
; 26(17): 3342-3351, 2017 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28595270
2.
Collagen VI is required for the structural and functional integrity of the neuromuscular junction.
Acta Neuropathol
; 136(3): 483-499, 2018 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29752552
3.
The IAAM LTBP4 Haplotype is Protective Against Dystrophin-Deficient Cardiomyopathy.
J Neuromuscul Dis
; 11(2): 285-297, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38363615
4.
Genetic modifiers of upper limb function in Duchenne muscular dystrophy.
J Neurol
; 269(9): 4884-4894, 2022 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35513612
5.
Expanding the clinical-pathological and genetic spectrum of RYR1-related congenital myopathies with cores and minicores: an Italian population study.
Acta Neuropathol Commun
; 10(1): 54, 2022 04 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35428369
6.
De novo revertant fiber formation and therapy testing in a 3D culture model of Duchenne muscular dystrophy skeletal muscle.
Acta Biomater
; 132: 227-244, 2021 09 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34048976
7.
Genetic modifiers of respiratory function in Duchenne muscular dystrophy.
Ann Clin Transl Neurol
; 7(5): 786-798, 2020 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32343055
8.
Cored in the act: the use of models to understand core myopathies.
Dis Model Mech
; 12(12)2019 12 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31874912
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