Detalles de la búsqueda
1.
Use of MFM-20 to monitor SMA types 1 and 2 patients treated with nusinersen.
Neurol Sci
; 44(1): 329-337, 2023 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36175810
2.
Minimally Invasive Fusionless Surgery for Scoliosis in Spinal Muscular Atrophy: Long-term Follow-up Results in a Series of 59 Patients.
J Pediatr Orthop
; 41(9): 549-558, 2021 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34411042
3.
Correction to: Use of MFM-20 to monitor SMA types 1 and 2 patients treated with nusinersen.
Neurol Sci
; 44(3): 1139, 2023 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36418612
4.
Criterion validity of the spatial exploration test of upper limb mobility to evaluate the active horizontal workspace of children with spinal muscular atrophy.
Disabil Rehabil
; 46(3): 575-580, 2024 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36650958
5.
Role of circulating biomarkers in spinal muscular atrophy: insights from a new treatment era.
Front Neurol
; 14: 1226969, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38020652
6.
Characterization of cardiac involvement in children with LMNA-related muscular dystrophy.
Front Cell Dev Biol
; 11: 1142937, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36968203
7.
Case Report: A Novel AChR Epsilon Variant Causing a Clinically Discordant Salbutamol Responsive Congenital Myasthenic Syndrome in Two Egyptian Siblings.
Front Neurol
; 13: 909715, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35720108
8.
Respiratory management of spinal muscular atrophy type 1 patients treated with Nusinersen.
Pediatr Pulmonol
; 57(6): 1505-1512, 2022 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35307979
9.
Diagnostic interest of whole-body MRI in early- and late-onset LAMA2 muscular dystrophies: a large international cohort.
J Neurol
; 269(5): 2414-2429, 2022 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34559299
10.
Assessment of respiratory muscles and motor function in children with SMA treated by nusinersen.
Pediatr Pulmonol
; 56(1): 299-306, 2021 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33118682
11.
Muscular, Ocular and Brain Involvement Associated with a De Novo 11q13.2q14.1 Duplication: Contribution to the Differential Diagnosis of Muscle-Eye-Brain Congenital Muscular Dystrophy.
J Neuromuscul Dis
; 7(1): 69-76, 2020.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31796684
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