Detalles de la búsqueda
1.
Effect Modification between Genes and Environment and Parkinson's Disease Risk.
Ann Neurol
; 92(5): 715-724, 2022 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35913124
2.
Embracing Monogenic Parkinson's Disease: The MJFF Global Genetic PD Cohort.
Mov Disord
; 38(2): 286-303, 2023 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36692014
3.
Mendelian Randomisation Confirms the Role of Y-Chromosome Loss in Alzheimer's Disease Aetiopathogenesis in Men.
Int J Mol Sci
; 24(2)2023 Jan 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36674414
4.
Intermediate and Expanded HTT Alleles and the Risk for α-Synucleinopathies.
Mov Disord
; 37(9): 1841-1849, 2022 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35852957
5.
Association of PICALM with Cognitive Impairment in Parkinson's Disease.
Mov Disord
; 36(1): 118-123, 2021 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32914893
6.
Mutational spectrum of GNAL, THAP1 and TOR1A genes in isolated dystonia: study in a population from Spain and systematic literature review.
Eur J Neurol
; 28(4): 1188-1197, 2021 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33175450
7.
The Genetic Architecture of Parkinson Disease in Spain: Characterizing Population-Specific Risk, Differential Haplotype Structures, and Providing Etiologic Insight.
Mov Disord
; 34(12): 1851-1863, 2019 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31660654
8.
Increased Stroke Risk in Patients with Parkinson's Disease with LRRK2 Mutations.
Mov Disord
; 37(1): 225-227, 2022 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34859503
9.
Reply to: "Increased Stroke Risk in Patients with Parkinson's Disease with LRRK2 Mutations".
Mov Disord
; 37(5): 1119-1120, 2022 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35587631
10.
Low serum uric acid levels in progressive supranuclear palsy.
Mov Disord
; 31(3): 402-5, 2016 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26686202
11.
GDNF gene is associated with tourette syndrome in a family study.
Mov Disord
; 30(8): 1115-20, 2015 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26096985
12.
Genome-wide association study in musician's dystonia: a risk variant at the arylsulfatase G locus?
Mov Disord
; 29(7): 921-7, 2014 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24375517
13.
Lack of validation of variants associated with cervical dystonia risk: a GWAS replication study.
Mov Disord
; 29(14): 1825-8, 2014 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25256078
14.
BDNF Val66Met polymorphism in primary adult-onset dystonia: a case-control study and meta-analysis.
Mov Disord
; 29(8): 1083-6, 2014 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24925604
15.
Role of ATP10B in Parkinson disease in a cohort from southern Spain.
Parkinsonism Relat Disord
; 124: 106989, 2024 May 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38754220
16.
Genetic variability related to serum uric acid concentration and risk of Parkinson's disease.
Mov Disord
; 28(12): 1737-40, 2013 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23712608
17.
Homocysteine levels, genetic background, and cognitive impairment in Parkinson's disease.
J Neurol
; 270(1): 477-485, 2023 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36169739
18.
Peripheral inflammatory immune response differs among sporadic and familial Parkinson's disease.
NPJ Parkinsons Dis
; 9(1): 12, 2023 Jan 31.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36720879
19.
Cumulative Genetic Score and C9orf72 Repeat Status Independently Contribute to Amyotrophic Lateral Sclerosis Risk in 2 Case-Control Studies.
Neurol Genet
; 9(4): e200079, 2023 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37293291
20.
Erratum: Cumulative Genetic Score and C9orf72 Repeat Status Independently Contribute to Amyotrophic Lateral Sclerosis Risk in 2 Case-Control Studies.
Neurol Genet
; 9(5): e200095, 2023 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37521204