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1.
Noonan syndrome: Severe phenotype and PTPN11 mutations.
Med Clin (Barc)
; 152(2): 62-64, 2019 01 18.
Artículo
en Inglés, Español
| MEDLINE | ID: mdl-29703613
2.
Noonan syndrome: Severe phenotype and PTPN11 mutations / Síndrome de Noonan: fenotipo grave y mutaciones en el gen PTPN11
Med. clín (Ed. impr.)
; 152(2): 62-64, ene. 2019.
Artículo
en Inglés
| IBECS (España) | ID: ibc-181822
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